няется  с
PCl5, азотистым ангидридом, цианистым водородом, аммиаком и пр. С бромом
О. дает SnBr2 и SnBr4; получаются они  подобно  тому,  как  указано  при
SnCl2 и SnCl4. По свойствам, они напоминают SnCl2 и SnCl4. То  же  можно
сказать про йодистые соединения О. SnJ2 и SnJ4, и про фтористые  SnF2  и
SnF4. Фтористое О. SnF2 получается растворением  во  фтористо-водородной
кислоте SnO, а фторное SnF4 растворением SnO2. При выпаривании растворов
SnF4  оно  разлагается,  но  оно  дает  прекрасно  образованные  двойные
соединения К2SnF6 + H2O, SnBaF6 +  3H2O  и  пр.  Эти  соли  изоморфны  с
соответственными солями кремнефтористо-водородной кислоты,  а  это  дало
возможность установить  формулу  кремнекислоты  SiO2  подобно  оловянной
кислоте  SnO2  Существуют  также   соединения   О.,   где   одновременно
встречаются хлор и бром, или хлор и йод и т. п.
   Сернистые соединения О. Параллельно SnО и SnО2 О. дает с серой SnS  и
SnS2. Односернистое олово SnS получается  при  действии  паров  серы  на
"станиоль", причем происходит очень энергичная реакция с воспламенением;
при нагревании оловянных стружек  с  серой;  так  как  реакция,  идет  с
поверхности, то полученную массу измельчают и вновь нагревают  с  серой;
для очистки от следов серы или О. продукт возгоняется в  токе  водорода,
SnS  получают   также,   осаждая   растворы   закисных   соединений   О.
сероводородом и высушивая полученный осадок.  При  сплавлении  осадка  с
SnCl2  и  при  дальнейшей  обработке  водой  SnS  получается  в  хороших
кристаллах.  В  воде  SnS  нерастворимо;  водяной  пар  при  накаливании
разлагает  его;  аморфное,  оно  легко  окисляется   азотной   кислотой;
кристаллическое даже при кипячении очень трудно. НСl - газ разлагает его
при нагревании; соляная же кислота при обыкн.  темп.  в  зависимости  от
концентрации. Серн. калий мало растворяет SnS при  слабой  концентрации,
при большей (больше 20 ч. соли на 100) происходит переход  SnS  в  SnS2,
который соединяется с K2S, при этом выделяется О. Действие его сходно  с
действием КНО на SnО. В чистом сернистом аммонии SnS не растворяется, но
с многосернистым переходит в раствор в виде соединений, отвечающих  SnS2
Щелочи разлагают его, напр. SnS + 2KHO = SnO + K2S + H2О.  При  действии
Н2S на нейтральные  или  слабокислые  растворы  закисных  соединений  О.
получаются гидросернистые соединения, при высушивании легко дающие  SnS.
Двусернистое О. SnS2 получается при действии серы на О.,  если  не  дать
реакции идти бурно. Берут обыкновенно 12 ч. О., 6 ч. ртути. 7 ч. серы  и
6 ч. нашатыря, кладут в баллон и нагревают на  песчаной  бане,  пока  не
перестанут выделяться белые пары. Нагревание должно быть  в  меру  -  не
высоко и не слабо, иначе цвет  SnS2  получается  плохой.  При  осаждении
солей окиси О. сероводородом, в присутствии соляной кислоты,  получается
осадок  гидросерного  О.,  который  при  высушивании  тоже  дает   SnS2.
Двусернистое О. в безводном состоянии  имеет  красивый  золотисто-желтый
цвет; оно носит название сусального золота и идет для  дешевой  позолоты
дерева.  SnS2  при  накаливании  выделяет  серу.  Хлор  при   нагревании
разлагает его, образуя хлоросернистые  соединения.  При  накаливании  на
воздухе переходит в SnО2.  Двусернистое  О.,  полученное  при  осаждении
сероводородом растворяется в крепкой соляной кислоте при нагревании;  на
безводное ни соляная, ни азотная кислота не действуют. Оно  растворяется
в царской водке. Щелочи едкие, углекислый и сернистые  растворяют  SnS2.
Подобно тому, как SnО2  дает  соли  вида  M2SnO3  так  и  SnS2  образует
сульфосоли вида M2SnО3 Селен и теллур образуют подобные же соединения  с
О. С металлами О. дает многочисленные  сплавы,  в  особенности  известны
сплавы с медью. Многие из них замечательны тем, что плавятся  при  очень
низкой температуре. напр. сплавь д'Арсе (2 ч. висмута, 1 ч. О.  и  1  ч.
свинца), плавится при 90ё; сплав Розе (8 ч. висмута. 3  ч.  Sn  и  8  ч.
свинца) - при 95ё; наконец, Вуда (15 ч. висмута, 4 ч. Sn, 8 ч. свинца, 3
ч. кадмия) - при 68ё и пр. При анализе О. определяется в виде SnО2.
   С. П. Вуколов.

   Металлоорганические   соединения   О.   (оловянно-органические    или
станнорганические соединения, станналкиды) отвечают типам SnX2  и  SnX4,
соответственно закиси и окиси О. и, сверх того, еще промежуточному  типу
Sn2X6. Являясь по форме в типах SnX4 и Sn2X6  аналогами  соответственных
соединений углерода и кремния,  соединения  О.  обнаруживают  явственные
отличия, обусловленные металлическою натурою этого элемента, и по-своему
характеру приближаются к настоящим  металлоорганическим  соединениям.  В
самом деле, в них уже нет той  прочной  связи  атома  Sn  с  углеродными
атомами, какая наблюдается для кремния в его  органических  соединениях,
так что  при  действии  свободных  галоидов  вместо  замещения  водорода
углеводородных остатков, как это имеет место в  соединениях  кремния,  в
оловянных  соединениях  происходит  отщепление  самых  остатков,   напр.
:Sn(CH3)4 + J2 =  Sn(CH3)3J  +  CH3J.  То  же  самое,  хотя  и  труднее,
происходит даже при нагревании  с  крепкою  соляною  кислотою,  напр.  :
Sn(C2H5)4 +  НСl  =  Sn(C2H5)3Cl  +  C2H5.  Образуются  станналкилы  при
действий йодистых алкилов на О., взятое в виде тонкого порошка,  или  на
сплавы О. с натрием или цинком. При действии на чистое О. или  на  О.  с
малой примесью натрия  преимущественно  получаются  соединения  с  двумя
углеводородными  остатками,  вида   Sn(R)2J2,   напр.   Sn(C2H5)2J2.   В
присутствии большого количества натрия образуются соединения  Sn(R3)J  и
Sn(R)4.  Последние  весьма  удобно   получаются   также   при   действии
цинкоорганических соединений на хлористое О., напр.: 2SnCl2 + 4Zn(C2H5)2
= Sn(C2H5)4 + Sn + 4ZnCl(C2H5). Действуя цинкоорганическими соединениями
на вышеупомянутые йодистые соединения,  можно,  между  прочим,  получать
станналкилы с различными углеводородными  радикалами  в  составе,  напр.
Sn(C2H5)2J2 + Zn(CH3)2 = Sn(C2H5)2(CH3)2 + ZnJ2. Станнтриэтил Sn2(C2H5)6
или (C2Н5)3Sn - Sn(C2H5)3 получается при действии натрия  на  Sn(C2H5)3J
по  уравнению:  2Sn(C2H5)3J  +  2Na  =   (C2Н5)3Sn.Sn(C2H5)3   +   2NaJ;
станндиэтил [Sn(С2H5)2]x - при действии цинка на соединения  Sn(C2H5)2X2
в водном растворе или, вместе с Sn2(C2H5)6, при действии йодистого этила
на сплав О. с большим избытком Na. Станнтетраэтил,  кроме  вышеуказанных
способов, получается еще при нагревании до 150ё станндиэтила: 2Sn(C2H5)2
= Sn(C2Н5)4 +  Sn.  Высшие  соединения  О.  SnR4  представляют  тяжелые,
бесцветные,  с  слабым  эфирным  запахом  жидкости,  перегоняющиеся  без
разложения и не растворимые в воде. Станнтетраметил Sn(CH3)4  кипит  при
78ё, уд. вес 1,314 (0ё). Станнтетраэтил Sn(C2Н5)4 кипит  при  181ё,  уд.
вес 1,187 (23ё). Одно-йодистые соединения Sn(R)3J также жидки, бесцветны
и летучи, обладают острым запахом и еще  большим  уд.  весом.  Sn(CH3)3J
кипит при 170ё, уд. вес 2,143 (0ё). Sn(C2H5)3J кипит при 231ё,  уд.  вес
1,833 (22ё), немного растворимо в воде. При действии  щелочей  они  дают
гидраты окисей Sn(R)3(OH), кристаллические вещества,  летучие  с  парами
воды, растворимые в воде  с  сильно  щелочной  реакцией  и  с  кислотами
способные образовать соли. Sn(C2H5)3(OH) кипит при 272ё и  плавится  при
44ё. Из отвечающих им солей  [Sn(CH3)3]2SO4  легко  растворима  в  воде,
Sn(C2H5)3Cl представляет  застывающее  на  холоду  масло  пронзительного
запаха. Sn(C2H5)3Br  кипит  при222  -  224ё,  [Sn(C2H5)3]2SO4  -  трудно
растворимые  в  воде  бесцветные  призмы.  При  перегонке  одно-йодистых
соединений с этилатом натрия получены  производные,  отвечающие  простым
эфирам, напр. Sn(C2H5)3(OC2H5), кипящее при  190  -  192ё.  Дву-йодистые
соединения Sn(R)2J2 кристалличны, растворимы в воде, особенно в горячей.
Sn(CH3)2J2 - призмы  желтого  цвета,  плав.  при  30ё,  кип.  При  228ё,
Sn(C2H5)2J2 - бесцветные призмы, плав. при 44,5ё,  кип.  при  245ё.  При
действии аммиака они дают белые, аморфные, нерастворимые в  воде  осадки
окисей Sn(CH3)2O и Sn(C2H5)2O, которые  с  кислотами  (соляной,  серной,
уксусной и др.) дают растворимые в воде и хорошо кристаллизующиеся соли,
напр. Sn(CH3)2.Cl2 (плав. 90ё, кип. 188 - 190ё), Sn(C2H5)Cl2  (кип.  при
220ё),   sd(c2h5)2.so4,   Sn(CH3)2(C2H3O2)2.   Станнтриэтил   Sn2(C2H5)6
представляет  пронзительного  запаха  жидкость,  уд.  веса  1,412  (0ё),
кипящую при 270ё, нерастворимую  в  воде.  Плотность  пара  ее  отвечает
написанной формуле. Как вещество промежуточного типа, станнтриэтил легко
переходит в соединения высшего типа, соединяясь с галоидами, кислородом,
а также при действии соляной кислоты, причем происходит разрушение связи
между оловянными атомами, напр.: (C2H5)3Sn.Sn(C2H5)3 + J2 = Sn(C2H5)3J +
Sn(C2H5)3J.  Станндиэтил  [Sn(С2H5)2]x  представляет  густое,   тяжелое,
желтоватое масло, нерастворимое в воде, на  воздухе  быстро  окисляется,
образуя  Sn(C2H5)2O,  а  с  галоидами  тотчас  соединяется,  переходя  в
соответствующие  соединения  высшего  типа.  Соединения  О.  с   другими
радикалами (C3H7, С4Н9, С5Н11) также получены и изучены Кагуром, Демарсэ
и  Гриммом.  Изучение  вышеописанных  соединений   принадлежит   Кагуру,
Франкланду, Ладенбургу, Л„вигу, Буктону, Штреккеру и др.
   П. П. Рубцов.
   Ольга  св.  (в  крещении  Елена)  -  русская  княгиня,   жена   Игоря
Рюриковича. О происхождении ее делалось много предположений. В начальной
летописи упоминается только, что Олег в 903  г.  привел  Игорю  жену  из
Плескова (Пскова?), именем О. На  основании  известия  одной  позднейшей
летописи, Плесков отожествляли  с  болгарским  городом  Плискувой  и  О.
считали болгарской княжной; но это предположение, хотя оно  и  объясняет
многие факты древней русской  истории,  нельзя  считать  доказанным.  По
смерти Игоря, О. стала управлять Киевской землей за  своего  малолетнего
сына  Святослава.  По  летописному  рассказу,   она   жестоко   отмстила
древлянам, убившим ее мужа, и установила в древлянской земле  "уставы  и
уроки", т. е. дань и натуральные повинности; затем пошла в  Новгородскую
землю и  здесь  устроила  погосты,  т.  е.  административные  центры,  и
определила дани и оброки в  пользу  князя.  В  955  г.,  по  летописному
счислению, О.  отправилась  в  Константинополь,  где  и  крестилась;  но
греческий император Константин Порфирородный рассказывает  о  пребывании
О. в Константинополе в 957 г. и вовсе не упоминает о  ее  крещении  там.
Вероятно, О. крестилась раньше поездки в Константинополь, в  Киеве,  где
уже тогда  было  много  христиан-варягов.  По  известиям  (сомнительным)
западных летописцев, в 959 г.  О.  отправила  посольство  к  германскому
королю Оттону I с просьбой прислать епископа и священников, что  и  было
исполнено, но посланный  епископ  должен  был  возвратиться  ни  с  чем.
Попытки О. обратить в  христианство  сына  своего  Святослава  были,  по
летописному  известию,  безуспешны.  Умерла  О.  в  969  г.  в  глубокой
старости, завещав похоронить ее по христианскому  обряду.  Она  причтена
церковью к лику святых; память ее празднуется 11 июля.  О  происхождении
О. см. арх. Леонид, "Откуда родом была св. великая княгиня русская О. ?"
("Русс. Старина", 1888, кн.  7)  и  И.  И.  Малышевский,  "Происхождение
русской великой княгини О. св." ("Киевская  Старина",  1889,  7  и  8  и
отд.). Жития О.: проложные (см. "Чтения в ист. общ. Нестора лет.", II, и
Макария, "История русской церкви"), в Четье минее Макария и в  Степенной
книге, в переработке - у Филарета, "Русские святые", под 11 июля.
   Е. К.
   Ольгерд - великий князь литовский (1341 - 1377), сын  Гедимина,  брат
Кейстута. После смерти Гедимина литовско-русское  государство  оказалось
раздробленным между 7 его сыновьями и братом Воином. Младший из  сыновей
Гедимина, Явнутий, сидел в стольном городе Вильне, но, по мнению  В.  Б.
Антоновича, он не был великим князем:  все  сыновья  Гедимина  сохранили
полную самостоятельность и никто из  них  не  пользовался  старшинством.
пока О. и Кейстут, придя к соглашению, не взяли на себя руководящей роди
в литовском государстве. Поводом к этому соглашению послужило  усиленное
стремление крестоносцев, со времени смерти  Гедимина,  овладеть  Литвою.
Раньше О. владел городом Крево в собственной Литве, землями, тянувшими к
нему до р. Березины, и княжеством Витебским, доставшимся ему в  качестве
вена за женой, витебской княжной Марьей Ярославной. В начале 1345 г.  О.
и Кейстут решили двинуться на Явнутия; Кейстут осадил  Вильну,  захватил
Явнутия и  посадил  О.  на  великокняжеский  престол.  Братья  заключили
договор, по которому все они должны повиноваться О., как великому князю;
О.  и  Кейстут  должны  сохранять  тесный  союз  и  дружбу,  все   новые
приобретения делить поровну. Явнутию был  назначен  Заславль  Литовский.
Новый порядок не встретил серьезного сопротивления со  стороны  удельных
князей, кроме неудачных попыток Явнутия и Наримунта, убежавших в Москву.
Партизанскую борьбу  литовцев  с  крестоносцами  вел,  главным  образом,
Кейстут; О. все свои усилия направил  на  то,  чтобы  расширить  пределы
литовского государства за счет русских земель и усилить свое  влияние  в
Новгороде, Пскове,  Смоленске.  В  первых  двух  это  ему  удалось  лишь
отчасти; только в год смерти О. псковичи приняли на  княжение  сына  его
Андрея. С новгородцами О. приходилось  воевать,  но  в  конце  концов  в
Новгороде образовалась литовская партия, уступавшая в значении и влиянии
партии московской, но все же представлявшая ей значительный  противовес.
Гораздо большее влияние приобрел О. в Смоленске. Он выступает защитником
смоленского князя Ивана Александровича, обязывая его действовать  заодно
с ним. Сын Ивана Александровича, Святослав (1358
   - 86), становится уже в положение совершенно зависимое от  литовского
князя: он обязан и сопровождать О. в походах, и давать  смоленскую  рать
для борьбы  с  крестоносцами.  Малейшее  уклонение  Святослава  от  этих
обязанностей влекло поход О. на Смоленскую землю и опустошение ее. Около
1355 г. О. "повоевал" Брянск, после чего ему подчинились и многие другие
из уделов, на  которые  распадалось  чернигово-северское  княжение.  Все
чернигово-северские земли О. разделил на три удела: сыну своему  Дмитрию
он дал Чернигов  и  Трубчевск,  Дмитрию-Корибуту  младшему  -  Брянск  и
Новгород  Северский,  племяннику  Патрикию  Наримунтовичу   -   Стародуб
Северский. В  1349  г.  литовский  князь  отправил  посольство  в  орду,
предлагая хану Чанибеку заключить союз против московского князя  Симона;
но это не удалось. Тогда О. в 1350 г. заключил  мир  с  моск.  князем  и
женился  во  второй  раз  на  свояченице   последнего,   княжне   Ульяне
Александровне  Тверской.  Когда  возник  спор  между  кашинским   князем
Василием  Михайловичем  и  его  племянником  Всеволодом  Александровичем
Холмским, сторону первого держал вел. кн. моск. Димитрий, второго - О. В
1368 г. О. вторгся в моск. пределы и  подошел  к  самой  Москве,  но  не
пытался взять ее, а, простояв три дня, воротился назад. Следствием этого
похода было временное устранение влияния Москвы на тверские дела. В 1370
г. О. опять  ходил  на  Москву,  но  заключил  перемирие  на  полгода  и
возвратился обратно в Литву. Поход 1372 г. кончился неблагоприятным  для
литовцев перемирием в Любутске, по которому тверской князь Михаил должен
был возвратить Дмитрию все занятые им московские города; О. не должен за
него вступаться; все  жалобы  на  тверского  князя  должны  быть  решены
ханским судом. После этого перемирия влияние Литвы на Тверь окончательно
упало. В 1362 г. О. разбил на  берегах  р.  Синие  Воды  трех  татарских
князей, управлявших Подольскою землей; орда, после  этого,  удалилась  в
Крым или Добруджу, а в руках О. оказалось обширное пространство земли  -
вся левая половина бассейна Днестра, от устья р. Серета  до  моря,  весь
бассейн Южного Буга, Днепровские лиманы и пространство вверх  по  Днепру
до впадения реки Роси. Покорение Киева произошло без борьбы: О.  сместил
княжившего там сподручника орды, князя Федора, и отдал Киев в управление
своему сыну Владимиру. Подольскую  землю  он  отдал  племянникам  своим,
сыновьям брата его Кориата. За обладание Волынью О.  пришлось  выдержать
упорную борьбу с польским королем Казимиром III.  Долголетний  спор  был
закончен  лишь  в  1377  г.,  при  преемнике  Казимира,  Людовике.   При
посредстве Кейстута между  О.  и  Людовиком  был  заключен  договор,  по
которому уделы Берестейский, Владимирский  и  Луцкий  были  признаны  за
Литвой, а Холмская и Белзская земли отошли к Польше. Летописи Быховца  и
Густынская говорят, что О. принял православие еще до женитьбы  своей  на
Марии Ярославне, т. е. до 1318 г.; но есть известие, что он был крещен и
затем  принял  схиму  лишь  пред  смертью.  В.  Б.  Антонович  ("история
литовского княжества",  98)  принимает  известие  Быховца  и  Густынской
летописи, с толкованием Кояловича ("Historia Lithuana"), что О. старался
придать своему переходу в православие не государственный, а  частный,  а
потому и негласный характеры. См. Stadnicki, "Synowie Giedymina,  Olgerd
i Kiejstut"; В. Б. Антонович, "Монографии по истории Зап. России" (т. 1,
Киев, 1882).
   Н. В.
   Ольха  (Alnus)  -  установленный  Гертнером  (1791)   род   семейства
березовых, из группы сережчатых,  представители  которого  исключительно
деревянистые растения. Однодомные цветы О.  собраны  сережками,  которые
образуются к осени и зимуют  на  дереве,  распускаясь  рано  весною,  до
появления листьев. Мужские  цветы  сидят  по  3,  редко  по  одному,  на
щитовидно  расширенных  цветоножках,  спирально   усаживающих   стержень
сережки; околоцветник простой, обыкновенно  4-листный  или  4-надрезный;
четыре тычинки имеют  короткие  нити  и  крупные  двугнездные  пыльники.
Женские цветы сидят попарно в пазухах мясистых чешуй, которые ко времени
созревания плодов  деревенеют  и  образуют  характерную  для  О.  шишку,
напоминающую шишку хвойных деревьев. Отдельный цветок лишен  покровов  и
состоит из двугнездной завязи с двумя нитевидными  столбиками.  Плоды  -
односемянные орешки,  сплюснутые  и  окруженные  узеньким  крылышком,  -
созревают к осени, по выпадают из шишки часто лишь на следующую весну. -
Виды О. распространены в северном полушарии. Для России имеют  значение:
A. glutinosa L., черная О. - крупное, наиболее  широко  распространенное
дерево с  широкими,  выемчатыми  на  вершине,  блестящими  темнозелеными
листьями; A. incana L., белая или серая О. - небольшое  дерево,  чаще  -
крупный   кустарник   с   гладкою   корою   ствола   и   синевато    или
серовато-зелеными листьями, заостренными на вершине; A. cordifolia  Ten.
и A. orientalis DC. встречаются в Закавказье, где первый вид развивается
в виде довольно крупного дерева,  второй  же  -  небольшое  деревцо.  A.
viridis DC., зеленая О. -  небольшое  деревцо,  встречающееся  на  горах
средней Европы, в Сибири и в Сев. Америке; отличается от названных  выше
видов тем, что у ее боковые почки сидячие (как у всех лиственных пород),
у первых же они на особых черешках. Лесоводственные  свойства  черной  и
белой  О.  существенно  различны,  начиная  с   района   географического
распространения. Черная О. обыкновенна во всей Европе, в средней и южной
России и поднимается на горах до 260 - 300 м. в Норвегии и до 1500 м.  в
Пиренеях; вторая свойственна северо-вост. Европе (особенно  часто  белая
О. встречается в наших остзейских провинциях), в  средней  же  находится
главным образом на горах, поднимаясь на Альпах  до  2000  м.  Еще  более
различно отношение этих пород к почве: черная О. лучше всего  растет  на
мокрых  почвах  с  застаивающейся  водою  (черноольховые  трясины),  где
образует, благодаря непригодности этих  почв  для  произрастания  других
древесных пород, чистые насаждения и достигает  толщины  в  8  врш.  при
высоте до 10