приблизительно 62ё. В Уральских горах она идет далее на юг  (до  53ё  с.
ш.) и, перейдя в Сибирь, подымается постепенно к северу и  образует  там
крайний предел лесной растительности. Миддендорф нашел  рощу  корявых  и
низких Л. в Таймырском крае, почти под 72ё с. ш.  Вообще  в  Сибири  это
одно из самых распространенных деревьев, где она образует сама  по  себе
сплошные леса или в смеси с  сосной  и  другими  деревьями.  В  западной
Сибири это настоящая сибирская, в восточной - даурская Л. На  западе  Л.
растет в Карпатах и в Альпах.  Она  дает  обильную  смолу,  известную  в
продаже под именем венецианского терпентина.  Для  этого  проделывают  в
стволах отверстия шириной  в  3  см.,  доходящие  до  самой  сердцевины.
Снаружи отверстие затыкается. Осенью того же года, или в следующий  год,
собравшийся в отверстии терпентин выгребается железными ложками.  Каждый
такой канал дает до 1/4 кг. терпентина без вреда для дерева. В России не
занимаются добыванием смолы из Л. вероятно потому, что  Л.  вообще  было
запрещено употреблять в дело частным лицам, так как она  предназначалась
исключительно для казенных, корабельных сооружений,  хотя  по  имеющимся
исследованиям смола сибирской Л. не отличается от смолы европейской.  Из
пней Л., остающихся  от  пожаров  или  порубки,  вытекает  особого  рода
смолистая  камедь,  называемая  серой.  Это  светло-красноватая,   легко
распускающаяся в воде, сладковатая на вкус и отзывающаяся смолой  масса.
Ее добывают в большом количестве, продают  на  базарах  северо-восточных
городов, даже в Оренбурге. Серу эту жуют не только  простолюдины,  но  и
вообще жители лесной восточной России и  Сибири.  Жевание  лиственничной
серы, как говорят, очищает рот, предохраняет  зубы  от  порчи  и  служит
противоцинготным  средством.  Лиственничный  лес  справедливо  считается
отличным строительным  материалом.  Он  противостоит  гнили  несравненно
лучше  соснового  и  елового;  лучшие  деревянные  постройки  в   Сибири
возводятся из этого леса. Во время цветения Л.,  что  случается  весной,
она выделяет несметное количество плодотворной пыли, которая в  ветреную
погоду переносится облачками на большие расстояния и,  падая  на  землю,
прикрывает ее как бы серным дождем. Такое  явление  наблюдается  нередко
около Иркутска. В  Северной  Америке  есть  свои  виды  Л.,  из  которых
некоторые близки к европейской, таковы: L. microcarpa Lamb., L.  Lyallei
Parl., а в Гималаях, на высоте от 8 до 12 фт. - L. Griffitii Hook.
   А. Б.
   Листер (Joseph Lister) - знаменитый англ. хирург, с  именем  которого
связана новая эра в истории  хирургии.  Л.,  несомненно,  принадлежит  к
числу величайших благодетелей человечества. Род. в 1827 г.; в 1852 г.  -
бакалавр медицины; в 1855  г.  ?  член  королевской  коллегии  хирургов.
Вскоре после того? профессор хирургии в Эдинбурге,  где  скоро  приобрел
своими исследованиями и как оператор выдающееся  положение  среди  англ.
хирургов. В 1877 г. - проф. хирургии в Kings College в Лондоне.  В  1884
г. ? баронет. Он обнародовал  много  замечательных  трудов,  из  которых
главнейшие "Minute structure of the involentary muscul.  fibre"  (1857),
"Early stages of inflammat." (в "Philosophic. Transactions", 1859), "The
germ theory of fermentative changes" (1875), "Lactic  fermentations  and
its bearings on pathology" (1878), "Lecture on coagulation of the blood"
и пр. Л. первый применил гениальные открытия Пастера  к  лечению  ран  и
выработал систематический метод производства операций и ухода за ранами,
с целью устранения возможности  проникания  на  поверхность  их  вредных
микроорганизмов  (антисептика).  Благодаря  введенным  им  мерам   самой
тщательной и всесторонней дезинфекции,  не  только  оказалось  возможным
производить такие операции, о которых ранее не мечтали,  как,  напр.,  в
брюшной, грудной  и  даже  черепной  полостях,  оперировать  над  такими
органами  как   почки,   печень,   селезенка,   мозг   и   др.,   но   и
послеоперационное   время   протекало   чрезвычайно    благоприятно    и
выздоровление наступало в  короткий  срок.  В  настоящее  время  сложные
приемы первоначальной листеризации  крайне  упростились,  что  позволяет
производство  крупных  операций  даже  в  земских  сельских  лечебницах.
Наконец,  как  дальнейшее  развитие   идей   Л.   явилось   асептическое
производство операций, при котором хирург пользуется уже обеспложенными,
т. е. свободными от бактерий и  спор  их,  инструментами,  перевязочными
предметами (обеспложенная, стерилизованная вода, перевязочные средства и
пр.).
   Г. М. Г.
   Лисянский  (Юрий  Федорович,   1784   -   1837)   -   путешественник.
Воспитывался в морском корпусе, вместе с И. Ф. Крузенштерном, с  которым
(и отчасти отдельно) совершил  кругосветное  плавание,  описанное  им  в
интересном, указывающем  на  недюжинную  наблюдательность  и  снабженном
хорошим атласом "Путешествии вокруг света в 1803, 1804, 1805 и 1806 гг."
(СПб., 1812). Эту книгу сам Л. перевел на англ. язык:  "A  voyage  round
the World" (Лонд., 1814). Кроме  того,  Л.  перевел:  "Движение  флотов"
(СПб., 1803), Клерка.
   Литавра, литавры (timpani - ит., Pauken - нем.,  timbales  -  фр.)  -
ударный   инструмент,   состоящий   из   металлического   полушария    и
металлического обруча с кожей, которая, с помощью винтов,  растягивается
в большей или меньшей степени. Чем более кожа натянута, тем звук выше, и
наоборот. По коже ударяют палочками с наконечником из дерева, буйволовой
кожи, пробки, губки или войлока. Л., покрытые полотном или сукном,  дают
глухой звук (timpani coperti). В  оркестре  применяются  преимущественно
две Л.; большая и малая. Каждая Л., настроенная в известном тоне,  может
издавать при ударе только один звук.  Звуки  Л.  обозначаются  нотами  в
басовом ключе. Вследствие различных степеней натягивания кожи на большой
Л., она может издавать звуки хроматической гаммы от фа в большой  октаве
до до в малой, а на малой Л. - от си  бемоль  в  большой  октаве  до  фа
включительно в малой октаве. В больших оркестрах применяются три Л.: две
малые и одна большая, реже - одна малая и две  большие.  У  Мейербера  в
"Роберте", во втором действии, применены четыре Л.: две  большие  в  две
малые. Большим количеством Л. пользовался в своих сочинениях Берлиоз. По
двум Л. ударяют большей частью попеременно, гораздо реже
   -  одновременно.  Перестраивание  Л.  в  настоящее  время   облегчено
вследствие замены винтов  механизмом,  перестраивающим  Л.  моментально.
Скорость переменных ударов на Л. может быть  весьма  большая  (tremolo).
Оттенки, от самых сильных до самых слабых,  вполне  доступны.  Чем  звук
ниже, тем он полновеснее и  продолжительнее,  чем  выше,  тем  короче  и
легче.  Л.  введены  в  оркестр  при  Люлли  (во  второй  половине  XVII
столетия).   Они   составляют   необходимую    принадлежность    каждого
симфонического   оркестра;   применяются   и   в   военных    оркестрах,
преимущественно кавалерийских.
   Н. С.
   Литий (Li, ат. вес 7) - был открыт Арфведсоном в 1817 г. при  анализе
минерала петалита, затем он был найден  им  в  лепидолите  и  во  многих
других минералах. Арфведсон указал на сходство Л. со щелочными металлами
и назвал его Л. (от luJoV
   - камень) в знак  того,  что  этот  элемент  он  встретил  впервые  в
минеральном  царстве.  Подобно  калию  и  натрию,  Li   имеет   обширное
распространение в  природе,  но  встречается  в  небольших  количествах.
Наиболее богатые минералы содержат не более 9 - 10% окиси Л. Li2O, напр.
в монтебразите (фосфорно-кислая соль Л.  и  алюминия)  ее  находится  до
9,8%, в трифилине (фосфорно-кислая соль железа, марганца и Л.)  от  3,4%
до 7,7%, в силикатах: криофиллите ? до 4, 1%, в лепидолите ? от 1,3%  до
5,7% и пр. Л. найден в некоторых метеоритах, в морской воде,  во  многих
реках  и  минеральных  источниках,  напр.   в   Карлсбаде,   Mapиeнбаде,
Баден-Бадене и  пр.,  в  некоторых  растениях,  напр.  в  табаке  и  пр.
Металлический Li в свободном состоянии в природе не встречается  подобно
калию и натрию. Несмотря на  все  попытки,  Арфведсону  не  удалось  его
выделить.  В  первый  раз  он  был  получен   Брандесом   при   действии
гальванического тока на окись, но Л. получилось  так  мало,  что  нельзя
было изучить его свойств; только в 1855 г. Бунзену и  Матиссену  удалось
получить его в достаточном количестве  при  электролизе  хлористого  Л.,
LiCl. Эта соль плавилась в фарфоровом  тигле  на  горелке  и  через  нее
пропускался ток от 5 - 6  элементов  Бунзена.  Положительным  электродом
служила палочка кокса, а отрицательным - тонкая железная  проволока.  На
ней выделялся Li в виде небольших шариков. Так  как  при  этом  теряется
много хлористого Л., который разбрызгивается во все  стороны,  то  Трост
предложил следующий простой способ.  Берут  высокий  чугунный  тигель  с
крышкой  хорошо  пригнанной.  В  ней  два  отверстия.  В  одно  проходит
отрицательный электрод, а в другое ? металлическая трубка, доходящая  до
половины тигля; сюда вставляют фарфоровую трубочку, через которую уже  и
пропускают положительный  электрод.  При  получении  Li  температура  не
должна  быть  высока,  так  как,  по  Гюнцу,  образовавшийся  Li   может
действовать на LiCl, давая Li2Cl. Чтоб  понизить  температуру  плавления
LiCl, Гюнц смешивает его с KCl  в  эквивалентном  количестве.  Но  тогда
получается Li с содержанием калия. Что касается получения Li  химическим
путем, подобно,  напр.,  калию  или  натрию,  то  результаты  получаются
неудовлетворительные.  Ни  углекислая  соль  Л.,  ни  водная  окись   не
восстановляются до металла, напр. с углем или железом; углелитиева  соль
с магнием дает Li, но реакция  идет  очень  бурно,  и  Li  получается  с
магнием. Li ? металл серебристого цвета,  более  твердый,  чем  калий  и
натрий,  но  мягче  свинца,  тянется  в  проволоку  менее  прочную,  чем
свинцовая. Уд. вес около 0,59, так что он легче всех  известных  твердых
тел. Л. плавится около 180ё; не летит при красном калении.  Теплоемкость
по Реньо 0,9408 (от 27ё до 100ё); электропроводность  19  при  20ё  (для
Ag=100). Спектр Li характеризуется ярко красной линией Lia. По Бунзену -
достаточно 0,000009 мгр. хлористого Л.,  чтобы  эта  линия  выступила  с
ясностью. В сухом воздухе или кислороде при обыкновенной температуре или
при нагревании до 180ё он не изменяется; при 200ё  же  воспламеняется  и
горит ослепительно ярким светом.  Л.  разлагает  воду  при  обыкновенной
температуре, но при этом он не воспламеняется подобно, напр., натрию. Во
влажном воздухе цвет  его  темнеет.  Брошенный  в  азотную  кислоту,  он
воспламеняется. При нагревании он  горит  в  углекислоте,  восстановляет
кремнезем и пр. Л. прямо соединяется с хлором, бромом, йoдом,  с  серой,
фосфором, азотом. Из кислот соляной,  слабой  серной  выделяет  водород;
крепкая  HJO4  на  него  мало  действует;  с   металлами   он   образует
многочисленные  сплавы.  Соединения  Л.  Li  принадлежит  к  одноатомным
элементам и дает соединения вида LiX (где Х ?  одноатомный  элемент  или
группа). По характеру своих соединений Li занимает среднее  место  между
типичными  щелочными  металлами  и  щелочно-земными;  из   последних   в
особенности он схож с магнием. Так, напр., водная окись Л. LiHO  подобно
едкому натрию или калию хорошо растворима в  воде,  углекислая  же  соль
Li2CO3, как и для кальция, стронция, бария или магния, мало  растворима;
сернокислая соль Li2SO4  хорошо  растворима,  а  фосфорно-кислая  Li3PO4
плохо и пр. LiHO при накаливании не дает окиси Li2O как NaHO или КНО, но
LiNO3, подобно азотно-кислым солям магния, кальция и пр., дает  Li2O,  а
не LiNO2 и пр. С  кислородом  Л.  дает  два  соединения:  окись  Li2O  и
перекись.  Окись  Li2O  получается  при  горении  Л.  в  кислороде,  при
прокаливании  азотно-кислого  Л.  LiNO3  или   при   накаливании   смеси
углекислого Л. Li2СО3 с углем. Li2O ? вещество белого цвета, чрезвычайно
прочное: при накаливании с углем, железом, калием  оно  не  разлагается;
водород не восстановляет его.  Li2O  при  накаливании  не  действует  на
платину в противоположность щелочам. В воде она медленно растворяется  с
выделением небольшого количества тепла и дает  резко  щелочной  раствор;
при этом образуется водная окись LiHO. При выпаривании раствора окиси Л.
в пустоте образуется кристаллический гидрат LiHO+H2O.  На  воздухе  LiHO
притягивает воду; в горячей воде она также растворима как и в  холодной,
не растворяется в смеси спирта с эфиром. Плавится ниже красного каления,
и прокаливанием нельзя получить из нее безводную окись Li2O. Перекись Л.
образуется в некотором  количестве  при  горении  Л.  в  кислороде;  при
прокаливании Li2KO или Li2CO3 на воздухе. Она появляется  здесь  в  виде
желтого  налета.  Ей  приписывается  отчасти  разъедание   платины   при
накаливании Li2O. Хлористый Л. LiCl получается при действии хлора на Li,
соляной кислоты на LiHO или Li2CO3 и пр. LiCl  очень  гигроскопичен;  на
воздухе он расплывается, в воде хорошо растворяется; 100 ч. воды, напр.,
при 0ё растворяют 63,7 ч. его, при 80ё
   - 115 ч.  и  пр.  При  выпаривании  (при  нагревании)  растворов  его
происходит отчасти разложение с выделением LiHO и НСl,  как  для  MgCl2.
При  выпаривании  над  серной  кислотой  получается  гидрат   LiCl+2H2O;
известна и LiCl+H2O. LiCl растворим также в спирту. При красном  калении
LiCl  плавится,  при  этом  кислород  воздуха  частью  разлагает  его  с
выделением хлора и образованием окиси Л. или хлорокиси.  Летучесть  LiCl
при накаливании больше NaCl  и  меньше  КСl.  Подобно  другим  хлористым
соединениям щелочных металлов, LiCl дает двойное  соединение  с  хлорной
платиной Li2PtCl6 + 6Н2О. Оно растворимо в воде,  в  спирте  и  в  смеси
спирта с эфиром. Гюнц указывает  на  существование  Li2Cl.  Бромистый  и
йодистый Л. LiBr, LiJ получаются при разложении  углекислого  Л.  Li2CO3
бромисто-водородной и йодистоводородной кислотами. Эти соли также  очень
гигроскопичны и также отчасти разлагаются водой и кислородом как и LiCl.
Из них Lis наиболее растворим, за ним идет LiBr, и LiCl. Напр.,  100  ч.
воды растворяют при 0ё LiJ - 151 ч.,  а  LiBr  -  143  ч.  Фтористый  Л.
приготовляется тоже из LiCO2, в  воде  он  мало  растворим,  с  НF  дает
соединение LiFHF. Известны соли Л., отвечающие хлорноватой, бромноватой,
йодноватой кислотам. Они очень гигроскопичны.
   Углекислый  Л.  Li2CO3  получается  при   насыщении   pacтвоpa   LiHO
углекислотой, при действии на растворимые соли Л. углекислых  щелочей  и
пр. В последнем случае лучше брать углеаммиачную соль,  так  как  Li2CO3
очень упорно удерживает  следы  щелочей.  Li2CO3  плавится  при  красном
калении  частью  разлагаясь  (по  Тросту  до  83%).  В  воде   он   мало
растворяется (при обыкновенной темпер. 1 литр растворяет около 12  -  15
грм. соли); при нагревании растворимость уменьшается. В присутствии  СО2
растворимость  значительно  возрастает;  напр.,  в  1  лит.  его   тогда
растворяется 52, 5 гр. Здесь выступает  сходство  с  углекислыми  солями
щелочноземельных металлов. При кипячении Li2CO3 разлагает аммиачные соли
подобно магнию; он растворяет мочевую кислоту и применяется в  медицине.
Двууглекислой соли для Li  не  известно  с  точностью,  хотя,  вероятно,
образованием ее и обусловливается большая растворимость Li2CO3 в воде  с
СО2.
   Азотно-кислый Л.  LiNO3  получается  растворением  Li2CO3  в  азотной
кислоте. Он очень гигроскопичен, легко дает пересыщенные  растворы.  При
испарении растворов LiNO3 при  15ё  получаются  кристаллы  изоморфные  с
натровой селитрой. LiNO3  растворяется  в  спирту;  при  накаливании  он
разлагается до Li2O.
   Серно-кислый Л., Li2SO4, получается растворением Li2CO3  в  H2SO4.  В
воде он хорошо  растворяется,  но  с  повышением  темпер.  растворимость
падает; напр., 100 ч. воды при 0ё раствор. 35,34 ч., при  20ё  -  34,36,
при 100ё - 29,24. При медленном  испарении  растворов  серно-кислого  Л.
получаются кристаллы состава Li2SO4+H2O. Серно-кислый  Л.  дает  двойные
соли с серно-кислым калием, аммонием, но не дает соединений,  отвечающих
квасцам. Кислая серно-кислая соль Л. получается при растворении Li2SO4 в
крепкой серной кислоте.
   Фосфорно-кислый  Л.,   Li3PO4   получается   при   осаждении   Li2SO4
фосфорно-натриевой солью, в присутствии некоторого количества NaHO и NH3
при нагревании. Он получается в виде кристаллов состава 2Li3PO4 +Н2О.  1
ч. безводной соли требует для растворения  2539  ч.  воды  или  3920  ч.
аммиачной воды. В слабой соляной  и  азотной  кисл.  соль  растворяется;
растворимость ее в воде увеличивается в присутствии аммиачных  солей,  с
которыми она дает двойные соединения и в присутствии  СО2.  Другие  соли
фосфорной кислоты не представляют особого интереса. То же можно  сказать
про соли борной и хромовой кисл., которые вообще растворимы в воде.
   Сернистый Л. Li2S получается при воcстановлении углем  серно-литиевой
соли. Li2S растворяется в воде, дает кислую соль  LiHS,  известны  также
многосернистые  соединения  Л.  С  азотом  Li   соединяется   даже   при
обыкновенной температуре. Гюнц  предложил  применять  Li  для  получения
аргона из воздуха. Что касается отделения и количественного  определения
Л., то можно  сказать  следующее.  От  тяжелых  металлов  Li  отделяется
осаждением последних сероводородом или сернистым аммонием,  от  кальция,
стронция  и   бария   -   пользуясь   растворимостью   серно-кислого   и
щавелевокислого Л., от магния - пользуясь растворимостью водной окиси Л.
Калий отделяется от него благодаря нерастворимости хлороплатинита калия;
что же касается отделения натрия, то пользуются растворимостью  в  смеси
спирта  и  эфира  LiCl  или  LiNO3.  Для   количественного   определения
применяется серно-кислая и фосфорно-кислая соль Л. Для полноты  остается
сказать несколько слов о способах получения на практике соединений Л. из
природных материалов. Для этой цели служит  главным  образом  лепидолит.
Способов для извлечения оттуда Л. предложено много. Когда  дело  идет  о
приготовлении его в большом количестве, очень удобен способ  Треста.  10
ч. измельченного лепидолита смешивают с 10 ч. углекислого  бария,  5  ч.
серно-кислого бария и 3 ч. серно-кислого калия. Массу сплавляют в тигле,
при охлаждении она представляет два слоя: верхний образован сернокислыми
солями лития, калия и бария, а нижний состоит из  стекла.  Так  как  это
стекло  очень  трудно  плавится,  можно  дать  массе  только   несколько
охладиться  и  слить  верхний  слой.  Обработав  массу  водой,  получают
серно-кислый  Л.  в  смеси  с  сернокислыми  щелочами;  их  переводят  в
углекислые соли (осаждая уксуснокислым барием  и  прокаливая  полученные
уксуснокислые соли) и разделяют, пользуясь полной растворимостью Li2CO3.
В этом способе BaS4 может быть заменен серно-кислым кальцием.
   С. Вуколов.
   Во  врачебной  практике  применяется   исключительно   углекислый   и
бензойно-кислый Л. - белый порошок, который плавится при  нагревании,  а
при охлаждении застывает в кристаллическую массу. Растворяется в 150  ч.
горячей или холодной воды. Терапевтическое значение Л. зиждется  на  его
свойстве давать растворимую соль  с  мочевой  кислотой.  По  способности
растворять мочекислые соли Л. превосходит  калий  и  натрий.  Указанными
свойствами  определяется  терапевтическое   значение   этого   средства.
Употребление Л. приносит пользу при мочекислом диатезе, при подагре, при
мочевом песке, при желчной колике и при катаральных состояниях слизистых
оболочек.  Некоторые  врачи  предпочитают  назначать  минеральные  воды,
богатые содержанием Л. (Bonifaciusquelle в Зальцшлирфе,  Konigsquelle  в
Эльстере), так как в таком виде  препарат  лучше  переносится  желудком.
Углекислый Л. следует прописывать в малых дозах  (0,05  -  0,25  гр.)  в
большом количестве воды, еще лучше  с  зельтерской  или  содовой  водой.
Н