зненных форм, мозговых структур, связанных с таким понятием?
Нет, это обобщение в сфере изучения поведения животных вполне оправданно и
отвечает научным знаниям. В отечественной научной литературе сошлемся, в
частности, на труды Н. Н. Ладыгиной-Коте, Л. Г. Воронина, А. Д. Слонима, К.
Э. Фабри . Понятие имитативной или подражательной, реакции (или формы
поведения) вполне правомерно как широкое биологическое понятие. Но во
избежание путаницы необходимо лишь сразу же исключить из него, во-первых,
то, что иногда называют "подражанием себе" -- персеверацию; во-вторых,
сознательное, или произвольное, подражание в социально-психической жизни
людей. Речь идет о непроизвольном, автоматическом подражании друг другу,
наблюдаемом среди животных на разных уровнях филогении.

К сожалению, у всех явлений подражания в указанном смысле нет
физиологического объяснения! К наблюдаемому многообразному и в то же время
единому биологическому феномену не подобрано физиологического ключа. Мы
касаемся здесь "дна" (если угодно, "потолка") современной науки о
физиологии нервной деятельности. На рецепторы и афферентные пути данного
организма не падает никаких раздражении, которые могли бы рефлекторно
породить такой-то двигательный эффект; рецепторы воспринимают только сам
этот эффект -- видимый или слышимый -- в поведении другого организма; тем
не менее первый как-то отождествляет себя со вторым: повторяет, копирует с
него следствия, не испытав соответствующих причин. Физиологическая наука не
докопалась до механизмов этого рефлекса. Хотя не сомневается в рефлекторной
природе автоматической имитации поведения у животных. Физиологи Попов,
Хотин, Орбели, Воронин, Слоним снова и снова вынуждены были признать, что
загадка подражания не расшифрована. Перед нами некий нейродинамический (и
даже, может быть, нейроэнергетический) икс.

Может быть, шагом к разгадке, хотя и очень предварительным, являются
экспериментальные результаты Н. А. Шустина. После двустороннего удаления
лобных долей у собак появлялся весьма выраженный подражательный рефлекс, не
обнаруживающийся у интактных (неповрежденных) взрослых собак. Зато он
характерен для самого раннего периода жизни как собак, так и многих других
животных. Оперированные собаки проявляли высокую степень имитативности по
отношению к движениям как другой собаки, так и человека. Постепенно и
медленно явление подражательного двигательного рефлекса ослабевало и затем
вполне исчезало у этих животных благодаря компенсаторной функции коры
больших полушарий. Иными словами, вследствие резкого ослабления мозговой
коры, в частности в лобной области, освобождается из-под ее тормозящего
влияния двигательно-подражательный безусловный рефлекс, погребенный в
подкорковых образованиях у взрослого животного; в раннем онтогенезе кора
еще не развита настолько, чтобы подавить его проявления .

Пока из этого можно заключить только, что подражание или имитация, если и
безусловный рефлекс, то особого рода, эволюционно очень древний, т. е.
присущий уже относительно низким этажам развития головного мозга и
животного царства . Однако в восходящем ряду животных этот древний инстинкт
в некоторых случаях обновлялся и изменялся. Его можно разделить на
зрительно-двигательную имитацию и слухо-вокативную имитацию. Обе формы
основаны на одинаковом принципе: зрительное или слуховое восприятие
двигательного или голосового поведения другой особи непосредственно
порождает у данной особи такой же поведенческий акт. Причинная цепь от
сегодняшней науки скрыта. Остается всесторонне наблюдать сам факт, выяснять
его отдельные проявления и частные закономерности. Этой цели в лабораториях
павловской школы служил и служит метод "актера и зрителя". Он дал обильные
конкретные плоды. В лабораториях зоопсихологов, как и в знаниях полевых
зоологов, накоплен огромный эмпирический материал о явлениях имитации.
Кажется, во всем мире только один известный французский психолог, И.
Мейерсон, пытаясь интерпретировать результаты своих опытов в области
сравнительной психологии, оспаривает вообще существование имитации у
животных, оставляя ее только за человеком. Но опровергающие его факты
слишком многообразны и ясны.

Рассмотрим пример. В 1959 г. на Чаткальском хребте (Тянь-Шань) на горном
озере Сары-Челек я наблюдал с лодки поведение стай молоди маринки --
единственного обитающего там вида рыб. Стаи или косяки из множества голов
держатся в солнечные дни близ поверхности. Время от времени вся стая
всплескивается над поверхностью воды, совершая как бы последовательный
взлет дугой: когда голова косяка уже ушла в воду, его последняя часть еще
только выпрыгивает. Все это коллективное, но не одновременное, а
последовательное действие продолжается 1 -- 2 секунды. Несомненно, что
поведение этого множества рыбок имеет имитационную природу: не каждый член
стаи испытал стимул к выпрыгиванию из воды, а лишь те (может быть один),
кто выпрыгнули первыми. Если принять, что выбросившаяся (выплеснувшаяся)
стая маринок может быть мысленно разделена на примерно тысячу рядов,
окажется, что имитационный импульс передается со скоростью порядка тысячной
доли секунды. Принципиально точно таким же образом происходят подчас
стремительные маневры стаи под водой.

Вероятно, импульсом для инициаторов служит возникающий с какой-либо стороны
признак опасности, хотя почти всегда иллюзорной. Следует ли отсюда, что у
стаи есть постоянные инициаторы, вожаки? Очевидно, нет. Но есть
определенные закономерности во взаимодействии имитируемых и имитирующих
рыб, как показали опыты Э. Ш. Айрапетьянца и В. В. Герасимова над
образованием имитационных рефлексов у стайных видов рыб (у нестайных они не
вырабатываются). Так, с увеличением количества имитируемых рыб по отношению
к числу имитирующих интенсивность или полнота их влияния па поведение
имитирующих рыб в эксперименте возрастает. Но сильная и целенаправленная
оборонительная реакция даже одной рыбы в эксперименте может служить
сигналом для нескольких рыб, вызывая у них подражательную реакцию. В
эксперименте получена и опосредствованная передача рефлекса между рыбами.
Установлено, что не возникает никакого подражания особям того же вида, но
иных размеров, а также рыбам другого вида или особям своего вида с
экспериментально нарушенной координацией движений. Операционное удаление
(экстирпация) переднего мозга у рыб вызывает у них полное нарушение
имитационной деятельности .

Каково у животных соотношение между механизмом подражания и врожденными
формами деятельности (инстинктами)? Представляется несомненным, что
подражание не может вызвать у них действий, которые не отвечали бы их
собственной биологической подготовленности и предрасположенности. Базой для
подражательного рефлекса является наследственная готовность организма для
данного действия.

Справедливо пишет В. С. Мухина: "Мы считаем, что любое животное может
подражать лишь тому, что отвечает его природе". Л. Г. Воронин утверждает,
что у обезьян ряд врожденных рефлексов вскоре после рождения проявляется
именно в силу подражания взрослым , т. е. имитирование ранее еще никогда не
производившегося действия как бы "открывает" врожденный рефлекс (который
без этого, может быть, и не реализовался, не актуализировался бы, как
неизвестно, скажем, стал бы человек ходить, если бы ему в детстве этого не
показывали и не учили бы его ходить).

Можно наметить следующие сферы биологического общения, где преимущественно
проявляется имитативность (подражательный рефлекс). 1. Научение молоди.
Сюда принадлежит приобретение последней навыков брать в рот подходящие для
еды предметы, производить пищедобывательные и пищеразделительные действия.
По словам Н. А. Тих, "маленький детеныш (обезьяны) хватает те же предметы,
которые поедает на его глазах мать; это подражание облегчает ему на первых
порах нахождение пищи". Не только обезьяньи детеныши утилизируют таким
образом подражание: волчица "натаскивает" волчат догонять и загрызать
зайцев и домашних животных, куры "обучают" цыплят клевать зерна и
выискивать червей и т. д. Однако научение молоди посредством подражания
охватывает не только различение и добывание пищи. Сюда принадлежит и
обучение локомоции, например летанию, прыганью, замиранию, а также
преодолению препятствий. Точно так же молодь следует примеру взрослых в
различении и избегании вредных агентов. 2. Игровая деятельность. Здесь
огромна доза подражания друг другу, причем как раз особям своего возраста и
размера. Д. Шаллер определял игровую деятельность детенышей гориллы:
"Делай, как я". 3. Стадное, или стайное, поведение. Оно изучено зоологами
наиболее углубленно, и фактор имитации (имитационный рефлекс) учтен как
базовый механизм. Особенно много сделано А. Д. Слонимом с сотрудниками. 4.
Подражание не внутристадное, но внутрипопуляционное. Примером может служить
изменение и распространение напевов у нестадных птиц. 5. Лишь ограниченный
интерес представляют наблюдаемые факты межвидового подражания. По отношению
к большинству животных другого вида оно полностью отсутствует, но в неволе
отмечено между разными видами обезьян. Однако специальный интерес, в том
числе для темы настоящей книги, представляет имитационное поведение,
наблюдающееся у некоторых видов животных (обезьяны, собаки и др.) по
отношению к человеку, -- частный случай межвидового подражания.

Если приравнять малую группу особей или семью к микропопуляции, то можно
сказать, что в общем имитация поведения себе подобных является важным
регулятором поведения вообще в масштабах популяции. В масштабах вида биолог
имеет дело преимущественно с безусловными рефлексами -- с наследственными
инстинктами и формами поведения; в масштабах жизни индивида -- с
индивидуально приобретенными условнорефлекторными связями, бесконечно
варьирующими стимулы и протекание врожденных действий; масштабы же
популяции можно считать средним звеном между тем и другим, и здесь-то царят
имитационно-рефлекторные регуляторы. Согласно широкому обобщению В. Я.
Кряжева, "не только онтогенез, но и филогенез нельзя рассматривать
ограниченно только в плоскости индивидуального развития организма;
сложность и совершенствование функций организмов всех видов животных есть
также результат взаимодействия организмов, и поэтому рефлексы общения
являются в высокой степени прогрессивным фактором эволюции и всех
прогрессивных форм адаптации" .

Этот механизм подражания сам по себе так же слеп, как и всякий рефлекторный
механизм, если его не отлаживает естественный отбор, приспособление к
данным условиям. Об этой слепоте подражательности ярко свидетельствуют
явления своеобразных внутрипопуляционных пандемий подражания --
лавинообразной его диффузии. Тогда мы наблюдаем биологически иррациональные
миграции. Настоящая зараза имитационной природы поднимает с мест и увлекает
огромные массы внестадных грызунов -- леммингов, крыс, белок, иногда
копытных, иногда птиц, иногда насекомых. Писатель Ю. О. Домбровский отлично
описал, как однажды из Алма-Аты улетели все голуби: сгустились со всего
города в одном месте, поднялись тучей и улетели все вместе неизвестно куда,
теряя мертвыми в пути обессилевшую часть поголовья, вероятно, и всей массой
погибнув в конце концов где-нибудь в горах или в пустыне. Существует ценное
экспериментальное исследование М. Ахматели о подражательном рефлексе у
голубей . Во всех перечисленных массовых миграциях, как оказалось, в основе
не лежит поиск лучших условий, -- как правило, вся несчетная масса этих
животных гибнет в пути от бескормицы или тонет в воде. Вполне обычна даже
гибель в воде стай саранчи, хотя этот вид и превратил массовые перемещения
на базе имитационного поведения в выгодное биологическое приспособление.
Общий вывод из данных такого рода о гибельных скоплениях и перемещениях,
по-видимому, может быть только один: взаимное притяжение и концентрация
особей одного вида свыше некоей критической величины и вне стадно-семейных
предохранительных ограничений уже делает имитацию силой абсолютно
неодолимой и самовозрастающей; имитация становится доминирующим фактором
поведения, подавляя и жизненные видовые инстинкты, и индивидуальный опыт,
-- она становится как бы самодовлеющей стихией.

Но обычно природа не допускает до этого. В ее распоряжении по крайней мере
три средства предупредить такую опасность. Во-первых, пространственное
разобщение особей, т. е. дисперсия вида, ограничивающая контакты крайним
биологическим минимумом. Во-вторых, разобщение этологическое: сохраняя
общую морфологию вида, отдельные популяции в той или иной мере дивергируют
(расходятся) по образу жизни, по комплексу особенностей поведений, что
блокирует скрещивание и затрудняет вообще контакты. К примеру, вороны в
разных частях США "не понимают" друг друга: "Вороны, живущие в штате
Коннектикут, не могут общаться с воронами Калифорнии" . В-третьих, сама
стадность (как и семейность) есть средство локализации действия силы
имитативности: стада разобщены, в интервалах (вакуумах) между ними
подражательная деятельность почти не может проявиться. Внутри стада (стаи)
реакции подражания не только ограничены данным кругом особей, составляющих
стадо, но и преобразованы в специфические реакции стадного поведения, в
свою очередь тесно связанные с общим обменом веществ в каждом организме (по
Слониму). Прямая имитация (в виде механического следования одних особей за
другими) выражена в более интенсивной степени у видов животных, у которых в
стадах и стаях отсутствует вожак, например у овец, у голубей. Такими
средствами стадные животные предохранены от повальной имитации, гибнут же
от нее как раз животные нестадные или со слабо развитыми стадными реакциями.

Следует сделать важное обобщение относительно имитационных рефлексов у
животных вообще: сила и многообразие автоматического ("непроизвольного")
подражания не представляет эволюционно восходящего ряда: имитативность
наблюдается на весьма различных уровнях филогении животного царства. Не
заметно нарастания или падения кривой, видны лишь варианты. Так,
имитативность выражена у некоторых насекомых и рыб, у некоторых птиц и
млекопитающих . Условием ее, видимо, является только некоторое развитие
переднего мозга.

Весьма часто, т. е. у многих видов разного эволюционного уровня,
имитативность сильнее выражена у детенышей, у молодняка, чем у взрослых; у
высших животных она всегда более выражена в раннем онтогенезе, в дальнейшем
же мало-помалу тормозится и лимитируется развивающейся корой головного
мозга.

III. Имитативность у низших обезьян и антропоидов

Если мы рассмотрим подражательность в рамках одного отряда -- приматов, то
увидим исключительное явление: огромный эволюционный подъем интенсивности
этого явления, в том числе резко восходящую кривую от низших обезьян -- к
высшим, от высших -- к ребенку человека, к автоматической подражательности
у человека в патологии.

Как подойти к этому взлету? Ведь экспериментальные физиологические данные
связали механизм имитации с древними и низшими подкорковыми мозговыми
структурами! Можно высказать лишь совершенно предварительную, не
обязывающую догадку. Мы сводим механизм подражательного рефлекса к
"зрителю". "Актер" оставался лишь в роли модели для подражания. Не
предположить ли; что у приматов стал развиваться и второй механизм:
средство активного стимулирования "актером" подражательного механизма
"зрителя"? Но в ожидании таких исследований ограничимся простой
констатацией фактов приматологии.

Как и в общезоологической проблеме подражания, применительно к обезьянам
тоже есть авторы, которые стоят на позициях крайнего скептицизма, т. е.
считают довольно априорно отсутствующей или слабо развитой подражательную
способность у обезьян вообще (И. Мейерсон, Г. Д. Аронович, Б. И. Хотин). Но
подавляющее большинство советских и зарубежных исследователей приходит,
напротив, к заключению о значительной выраженности имитационной способности
у низших и особенно у высших обезьян (Н. Н. Ладыгина-Коте, М. Н. Штодин, Н.
Ю. Войтонис, Л. Г. Воронин, Э. Г. Вацуро, Н. А. Тих, Л. А. Фирсов, Г. И.
Ширкова, К. Э. Фабри, В. Я. Кряжев, Г. Ф. Хрустов, Н. Ф. Левыкина, С. Л.
Новоселова, В. С. Мухина, Л. Б. Козаровицкий, К. Хайс, М. Хаггерти и многие
другие).

Здесь надо сделать оговорку, что вопрос о подражательных реакциях у обезьян
не следует отождествлять с бытовым представлением об "обезьянничаньи": под
последним обычно подразумевают подражание обезьян человеку, а не особям
своего вида. Конечно, и подражание обезьян человеку -- важная тема, но
частная. Она была у нас предметом специального исследования Н. Н.
Ладыгиной-Коте , В. С. Мухиной , а в США -- супругами Йеркс, сейчас --
супругами Гарднер . Характерны неудачи попыток Иерксов и Лернед вызвать у
шимпанзе подражание человеческой речи и, наоборот, удачи в тех случаях,
когда экспериментаторы воспроизводили звуки, заимствованные из практики
самих шимпанзе. Но имитирование обезьянами звуков человеческого голоса все
же было достигнуто Л. А. Фирсовым, а затем Л. Б. Козаровицкий привел
интересные наблюдения о заимствовании обезьянами разных видов не только
двигательных актов, но и голосовых у особей других видов обезьян . Во
всяком случае специальный вопрос о двигательном и вокативном подражании
обезьян человеку ("обезьянничаньи"), привлекавший столько интереса, нас
здесь может занимать преимущественно под одним углом зрения: как наглядный
индикатор для сопоставления вообще силы имитативности у низших и высших
обезьян; по данному показателю перепад уровней оказывается весьма
значительным.

По исследованию подражательности у низших обезьян лучшей остается работа Л.
Г. Воронина. В частности, здесь показано, что у детенышей низших обезьян
имитационная способность начинает проявляться так же рано, как и
способность к условным рефлексам . Однако подражательная деятельность
низших обезьян изучалась не только на детенышах, не только в онтогенезе.
Она достаточно хорошо исследована и у взрослых, чтобы составить
выразительный контраст подражательной способности, или деятельности, высших
антропоморфных обезьян . Из последних наибольшее внимание физиологов и
зоопсихологов привлекали, разумеется, шимпанзе, как наиболее близкие к
человеку антропоиды .

Из двух видов имитативности -- двигательной (зрительной) и вокативной
(слуховой), последняя выражена у шимпанзе и других антропоидов слабее, чем
первая. Впрочем, как упомянуто, работы Фирсова, Козаровицкого, а также
Йерксов и других показали известные возможности слухо-вокативной имитации,
явно большие, чем v низших обезьян. Зрительно-двигательная имитативность у
антропоидов необычайно высока. Классическими являются упомянутые
эксперименты Штодина. Очень значительны результаты опытов Л. А. Фирсова.
Последний вырабатывал у одной обезьяны следовое подражание на
последовательный комплекс движений, выполняемых другой
обезьяной-демонстратором. В некоторых случаях этим подражательным путем
условный рефлекс вырабатывался в десять раз скорее, чем путем собственных
проб и ошибок животного; в первом случае для обезьяны-имитатора было
достаточно 25 -- 35 показов, во втором -- потребовалось 278 -- 299
сочетаний . Здесь подражание выступает как биологически выгодный частный
случаи ориентировочной деятельности, своего рода "экономия" нервной
деятельности за счет чужого организма. Это -- то самое, что Боровский
назвал принципом "адаптивной экономии".

Наряду с экспериментально-лабораторными исследованиями по подражательным
рефлексам у высших обезьян необходимо упомянуть здесь прогрессирующую линию
превосходных полевых наблюдений. Достаточно назвать долговременное изучение
популяции шимпанзе на воле, осуществленное Д. Ловик ван Гудолл, длительное
наблюдение за гориллами Д. Шаллера. Последний, между прочим, хорошо
проанализировал механизм следования группы за вожаком и повторения его
движений: сначала он должен возгласом или другим образом привлечь к себе
взгляды членов группы, рассеянных на участке к