ва-
ется ежедневным разовым пероральным приемом препарата  в  дозе
50-100 мг. Оптимальный эффект достигается через одну-две неде-
ли. Дальнейшего снижения АД можно достичь, применяя тенормин в
комбинации с другими гипотензивными средствами.  Сочетание те-
нормина с диуретиками,  обеспечивает высокую эффективность ле-
чения гипертензии.  У большинства пациентов, страдающих стено-
кардией,  положительный  терапевтический  эффект   достигается
после ежедневного применения 100 мг в виде разовой или двухра-
зовой  дозы.  Вероятность  того,  что  увеличение  дозы  будет
способствовать дополнительному благоприятному действию данного
лекарственного средства мала.
     Поскольку нет данных об использовании тенормина в педиат-
рической практике, его не рекомендуется назначать детям.
     Для людей  пожилого  возраста  и пациентов с почечной не-
достаточностью доза может быть уменьшена.  У пациентов с  кли-
ренсом креатинина,  превышающим 35 мл/мин/1,73 кв.м (при норме
100-150 мл/мин/1,73 кв.м) значительной кумуляции тенормина  не
происходит.   Для   пациентов  с  клиренсом  креатинина  15-35
мл/мин/1,73 кв.м (что эквивалентно 300-600 мкмоль/литр сыворо-
точного  креатинина)  пероральная суточная доза должна состав-
лять 50 мг.  Для пациентов с  клиренсом  креатинина  менее  15
мл/мин/1,73 кв.м (что эквивалентно более 600 мкмоль/литр сыво-
роточного креатинина) пероральная доза должна быть  равной  50
мг при приеме через день.
     Пациентам, находящимся на гемодиализе, следует перорально
принимать  50  мг тенормина после каждого сеанса диализа.  Это
необходимо проводить в стационарных условиях,  так  как  может
иметь место значительное падение АД.
     ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: АВ блокада второй  и  третьей  степени,
кардиогенный  шок,  тяжелая сердечная недостаточность (IIБ-III
стадии).
     ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: необходимо  соблюдать  осторожность  при
назначении препарата пациентам с сердечной недостаточностью, с
хронической обструкцией дыхательных путей. Одним из фармаколо-
гических действий тенормина является снижение  ЧСС.  При  этом
доза препарата может быть уменьшена. Тенормин модифицирует та-
хикардию гипогликемии. У пациентов с ИБС, как и в случаях при-
менения  других  бета-блокаторов,  лечение  тенормином следует
прекращать постепенно.  Тенормин может усугублять расстройства
периферической артериальной циркуляции.
     В период терапии бета-блокаторами у пациентов с отягощен-
ным аллергологическим анамнезом, реакции гиперчувствительности
могут проявляться в более выраженной  форме.  Данные  пациенты
могут не реагировать на обычные дозы адреналина,  применяемого
при лечении аллергических реакций.
     Бета-блокаторы следует  с осторожностью назначать в соче-
тании с такими антиаритмическими средствами 1 класса,  как ди-
зопирамид  и в сочетании с верапамилом пациентам с нарушениями
функции желудочков. Данной комбинации следует избегать в отно-
шении пациентов с нарушениями проводимости.  Внутривенное вве-
дение верапамила не следует осуществлять в  течение  48  часов
после прекращения применения тенормина.
     Бета-блокаторы могут  усиливать  гипертензию,   возникшую
после прекращения применения клонидина. Если оба лекарственных
средства применяются одновременно,  применение  бета-блокатора
следует прекратить за несколько дней до прекращения применения
клонидина.  При замене клонидина  терапией  бета-блокатором  с
применением  последнего следует повременить в течение несколь-
ких дней после прекращения применения клонидина.
     При проведении  анастезии  средством  выбора должно стать
анестезирующее средство,  обладающее наименьшим  отрицательным
инотропным действием.
     Применение тенормина вряд ли каким-либо отрицательным об-
разом скажется на способности пациентов вести машину или рабо-
тать с техникой.
     БЕРЕМЕННОСТЬ И КОРМЛЕНИЕ ГРУДЬЮ:  тенормин проходит через
плацентарный барьер.  Исследований  относительного  применения
тенормина  в первом триместре не имеется,  поэтому возможность
его вредного действия на плод исключать нельзя.  Тенормин  под
тщательным  контролем  применялся  при  лечении  гипертензии в
третьем триместре.  Применение тенормина у беременных женщин в
течение  длительного  периода  при  лечении легких и умеренных
форм гипертензии вызывало задержку  внутриутробного  развития.
Прежде чем назначать тенормин беременным женщинам, в частности
в первом и во втором триместрах,  или женщинам,  которые могут
забеременеть,  следует определить соотношение пользы от приме-
нения данного лекарственного средства и возможного  риска  для
плода.
     Имеет место значительная кумуляция  тенормина  в  грудном
молоке. Кормящим матерям тенормин следует назначать с осторож-
ностью.
     ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: похолодание конечностей, усталость, на-
рушение деятельности ЖКТ и в редких случаях брадикардию. Иног-
да могут иметь место головная боль, смена настроений и усугуб-
ление сердечной недостаточности.  Отмечались отдельные  случаи
расстройства сна, подобного тому, что наблюдается при примене-
нии других бета-блокаторов, аллопеции, тромбоцитопении, пурпу-
ры,  псориазиформных  кожных  реакций,  обострения  псориаза и
ускорения блокады сердца у чувствительных больных.  Отмечены -
кожная сыпь и/или сухость глаз. Данные случаи редки, и в боль-
шинстве из них симптомы исчезали  после  прекращения  лечения.
Возможно  прекращение применения лекарственного средства в тех
случаях,  когда любые подобные реакции нельзя объяснить  каки-
ми-либо иными причинами.
     ФОРМА ВЫПУСКА: 28 таблеток в упаковке.

ТЕНОРМИН (TENORMIN, ЛАХЕМА)
     СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:  1 таблетка содержит 0,05 или 0,1
атенолола.

ФАЛИТОНСИН (FALITONCIN, САЛЮТАС ФАХЛБЕРГ-ЛИСТ Фарма)
     СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:  1 таблетка содержит 0,05 или 0,1
г атенолола. 50 таблеток в упаковке.

њњњњњАУРАНОФИНњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњ
АУРОПАН (AUROPAN, КРКА П.О., Словения)
ГОЛЬДАР (GOLDAR, КАДИЛА Лабораториз, Индия)
њњњњњњњњњњњњњњњњњњњњ

АУРОПАН (AUROPAN, КРКА П.О.)
     СОСТАВ: 1 таблетка содержит 3 мг ауранофина (0,87 мг  зо-
лота).
     СВОЙСТВА: ауропан - препарат золота для приема внутрь. Он
замедляет,  а  иногда и останавливает процесс прогрессирования
заболевания.  Максимальный эффект наблюдается  при  применении
препарата  на  ранней  стадии заболевания.  Хороший терапевти-
ческий эффект достигается также у  больных  с  прогрессирующим
заболеванием.  Ауропан  можно  комбинировать с НПВП.  Механизм
действия золота на сегодняшний день до конца  не  выяснен,  но
установлено,  что  речь идет о различных иммунных и неиммунных
воздействиях.
     ПОКАЗАНИЯ: ревматоидный артрит.
     ДОЗИРОВКА: обычная суточная доза составляет 6 мг, которую
можно  принимать в 1 (2 таблетки по 3 мг) или в 2 приема (по 1
таблетке утром и вечером).  Таблетки принимать во время еды. В
случае,  если  в течение 4-6 месяцев не достигается терапевти-
ческий эффект,  дозу можно увеличить до 9 мг,  т.е.  3 раза  в
сутки по 1 таблетке.
     ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: ауропан не назначается больным, у кото-
рых  отмечается  повышенная чувствительность к золоту и другим
тяжелым металлам;  с прогрессирующими заболеваниями почек, пе-
чени  и  системы  гемопоэза;  период  беременности и кормления
грудью.
     ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: перед  началом терапии ауропаном необхо-
димо провести  определение  уровня  гемоглобина,  тромбоцитов,
трансаминаз,  мочевины, креатинина, протеина в моче. В течение
первого года лечения необходимо каждый месяц проводить лабора-
торный контроль содержания лейкоцитов, тромбоцитов, мочевины и
протеина в моче. В течение второго года лечения эти исследова-
ния нужно проводить каждые 2-3 месяца.
     ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: относительно часто отмечается послабле-
ние  стула  или даже диарея,  иногда сопровождающиеся болями в
желудке или другими гастроинтестинальными симптомами. Во время
терапии  ауропаном могут появиться высыпания на коже и зуд,  а
также стоматит или конъюнктивит.  У некоторых больных в начале
лечения возникает анемия, а иногда и лейкопения. Тромбоцитопе-
ния появляется менее чем у 1%  больных, в связи с этим терапию
необходимо  прекратить.  При лечении ауропаном может появиться
преходящая протеинурия. Терапия прекращается только в тех слу-
чаях, если протеинурия больше 1 г/сутки. Иногда возникают пре-
ходящие нарушения функций печени.  Прекращение терапии ауропа-
ном из-за побочных действий случается редко.
     ФОРМА ВЫПУСКА: 30 таблеток в упаковке.

ГОЛЬДАР (GOLDAR, КАДИЛА Лабораториз)
     СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:  1 таблетка содержит 3 мг аурано-
фина. 10 или 100 таблеток в упаковке.

њњњњњАУРОТИОМАЛАТ НАТРИЯњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњ
ТАУРЕДОН (TAUREDON, БИК ГУЛЬДЕН ГМБХ, Германия)
њњњњњњњњњњњњњњњњњњњњ
     СОСТАВ: 1 ампула содержит 0,01,  0,02 или 0,05 г ауротио-
малата натрия.
     СВОЙСТВА: тауредон  - базисный препарат для лечения ауто-
иммунных заболеваний. Тормозит антиген-индуцированную стимуля-
цию лимфоцитов,  угнетает фагоцитоз, стабилизирует лизосомаль-
ные мембраны,  блокирует антигенные детерминанты  коллагеновых
волокон.
     ПОКАЗАНИЯ: ревматоидный  артрит,  псориатический  артрит,
ювенильный ревматоидный артрит.
     ДОЗИРОВКА: доза подбирается индивидуально. На 1-ой неделе
лечения препарат вводят 1 раз в дозе 10 мг, на 2-ой неделе - 1
раз в дозе 20 мг, на 3-ей неделе - 1 раз в дозе 50 мг. Начиная
с 4-ой недели, в течение 20 недель препарат вводят еженедельно
в дозе 50 мг.  Затем переходят на поддерживающую терапию дозой
50 мг в месяц до общей введенной дозы 3 г.  По показаниям пре-
парат может применятся годами  по  1-ой  инъекции  (50  мг)  в
месяц. Тауредон вводится только глубоко в/м.
     ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: нарушения  кроветворения;   осложненный
сахарный диабет;  нефрозы и нефриты; тяжелое поражение печени;
язвенный колит; период беременности.
     ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ:  эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопе-
ния,  агранулоцитоз.  Иногда - экзантема,  гингивит, стоматит,
энтероколит, цилиндрурия,  гематурия,  протеинурия. Выраженные
побочные явления могут служить поводом для прекращения терапии
препаратом.
     ФОРМА ВЫПУСКА: 10 ампул в упаковке.

њњњњњАЦЕБУТОЛОЛА ГИДРОХЛОРИДњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњ
СЕКТРАЛЬ (SECTRAL, ПОЛЬФА, Польша)
СЕКТРАЛЬ (SECTRAL, РОН-ПУЛЕНК РОРЕР, США-Франция)
њњњњњњњњњњњњњњњњњњњњ

СЕКТРАЛЬ (SECTRAL, ПОЛЬФА)
     СОСТАВ: 1 таблетка содержит 0,2 или 0,4 г ацебутолола.
     СВОЙСТВА: кардиоселективный  бета-адреноблокатор  с ССА и
мембраностабилизирующим действием.  Обладает  антиангинальным,
гипотензивным и антиаритмическим эффектами.  В покое мало вли-
яет на автоматизм синусового узла, ЧСС, сократимость миокарда.
При физической и психоэмоциональной нагрузке вызывает урежение
ЧСС,  уменьшение сердечного выброса и потребности  миокарда  в
кислороде.  Оказывает гипотензивный эффект, который стабилизи-
руется к концу 2-ой недели назначенного курса.  При применении
в  средних  терапевтических  дозах  не оказывает существенного
влияния на гладкую мускулатуру бронхов и периферических  арте-
рий. Не оказывает существенного влияния на углеводный и липид-
ный обмены.
     ПОКАЗАНИЯ: артериальная гипертония;  профилактика присту-
пов стенокардии; нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахи-
кардия, экстрасистолия).
     ДОЗИРОВКА: средняя суточная доза составляет 400  мг  в  1
или 2 приема. Максимальная суточная доза - 800 мг.
     ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: АВ блокада II, III степени; синоаурику-
лярная  блокада;  брадикардия  (ЧСС  менее  50 ударов в мин.);
синдром слабости синусового узла;  гипотония; хроническая сер-
дечная  недостаточность  IIБ-III стадии;  острая сердечная не-
достаточность;  метаболический ацидоз; бронхиальная астма; тя-
желые расстройства периферического кровообращения;  период бе-
ременности; лактация; повышенная чувствительность к ацебутоло-
лу.
     ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: необходимо  соблюдать  осторожность  при
назначении  препарата  пациентам с бронхообструктивным синдро-
мом,  выраженными нарушениями функции почек, с сахарным диабе-
том  (особенно  при  его лабильном течении),  болезнью Рейно и
различными облитерирующими заболеваниями периферических  арте-
рий, феохромоцитомой (в этом случае необходимо предварительное
лечение альфа-адреноблокаторами).
     У больных с печеночной недостаточностью требуется коррек-
ция режима дозировки. Отмену сектраля следует проводить посте-
пенно, снижая дозу в течение 2 недель или более.
     ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: возможны тошнота, диарея, похолодание и
парестезии  конечностей,  кожные аллергические реакции.  Редко
бывают нарушения АВ проводимости,  брадикардия, выраженная ги-
потония, головокружение, утомляемость. У предрасположенных па-
циентов возможны ухудшение бронхиальной проходимости,  появле-
ние симптомов сердечной недостаточности.
     ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  не рекомендуется сочетание
сектраля с амиодароном,  верапамилом, хинидином, галогенсодер-
жащими средствами для наркоза, инсулином, производными сульфо-
нилмочевины, препаратами, содержащими гидроокись алюминия.
     Осторожно назначают препарат одновременно с индометацином
и нейролептиками.
     ФОРМА ВЫПУСКА: 20 таблеток в упаковке.

СЕКТРАЛЬ (SECTRAL, РОН-ПУЛЕНК РОРЕР)
     СОСТАВ И  ФОРМА ВЫПУСКА:  1 таблетка содержит 200 или 400
мг ацебутолола; 20 или 30 таблеток в упаковке соответственно.

њњњњњ"АЦЕНОЗИН"њњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњ
АЦЕНОЗИН (ACENOSIN, ХЕМОФАРМ Д.Д., Югославия)
њњњњњњњњњњњњњњњњњњњњ
БРИНЕРДИН (BRINERDIN,  САНДОЗ Фарма ЛТД, Швейцария), НОРМАТЕНС
(NORMATENS, ПОЛЬФА, Польша) - препараты с аналогичным содержа-
нием активных компонентов.
     СОСТАВ: 1 драже содержит 0,5 мг дигидроэргокристина,  0,1
мг резерпина и 5 мг клопамида.
     СВОЙСТВА: действие препарата обусловлено суммой эффектов,
присущих его составным компонентам. Дигидроэргокристин, блоки-
руя   альфа-адренорецепторы  артериальных  сосудов,  оказывает
сосудорасширяющее действие  и  снижает  общего  периферическое
сосудистое  сопротивление.  Резерпин  - симпатолитик,  снижает
ЧСС, оказывет центральное седативное действие. Клопамид - диу-
ретик  средней силы действия,  способствует выведению из орга-
низма ионов натрия, хлора, калия и воды.
     ПОКАЗАНИЯ: слабая и умеренная артериальная гипертония.
     ДОЗИРОВКА: дозу препарата подбирают индивидуально. Обычно
начальная доза составляет по 1 драже в сутки (утром).  При не-
обходимости дозу увеличивают до 2 драже в сутки (в 2  приема).
После  стабилизации  АД поддерживающая доза - по 1 драже ежед-
невно или через день.
     ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-
там препарата;  недавно перенесенный инфаркт миокарда; наруше-
ния  кроветворения;  тяжелые нарушения функции печени и почек;
депрессия;  гипокалиемия; язвенная болезнь желудка и двенадца-
типерстной  кишки в фазе обострения;  язвенный колит;  тяжелые
формы стенокардии и аритмий; феохромоцитома; паркинсонизм; пе-
риод беременности и кормления грудью.
     ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: необходимо  соблюдать  осторожность  при
назначении препарата пациентам с сахарным диабетом,  подагрой,
бронхообструктивным синдромом. Пациенты, принимающие препарат,
должны  воздерживаться от всех потенциально опасных видов дея-
тельности, требующих повышенного внимания и быстрой реакции.
     В период лечения аценозином необходимо контролировать со-
держание калия в крови и психическое  состояние  больных.  При
длительном применении препарата рекомендуется диета с повышен-
ным содержанием калия или дополнительное назначение препаратов
калия.
     ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ:  тошнота, рвота, гипокалиемия, гипонат-
риемия,  заложенность носа, аллергические реакции. В отдельных
случаях гиперурикемия,  гипергликемия, ортостатическая гипото-
ния,  мышечная слабость,  депрессия. При длительном применении
препарата в высоких дозах возможны парестезии, импотенция, ги-
некомастия, нарушения мочеиспускания и зрения.
     ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  не рекомендуется  одновре-
менное  применение ингибиторов МАО,  леводопы и ацеталозамида.
Аценозин ослабляет эффективность пероральных гипогликемических
препаратов,  трициклических антидепрессантов, антикоагулянтов.
Может потребоваться снижение их дозы препаратов лития при  со-
четании их с аценозином. При одновременном приеме барбитуратов
или употреблении алкоголя усиливается  гипотензивное  действие
аценозина,  а  сочетание  с глюкокортикостероидными или слаби-
тельными средствами повышает риск развития гипокалиемии.
     ФОРМА ВЫПУСКА: 50 драже в упаковке.

њњњњњАЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТАњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњ
АЛКА-ЗЕЛЬТЦЕР (ALKA-SELTZER, БАЙЕР АГ, Германия)
АНБОЛ (ANBOL, Ай-Си-Эн ГАЛЕНИКА, Югославия)
АНОПИРИН (ANOPYRIN, А/О СЛОВАКОФАРМА, Словакия)
АПО-АСА (APO-ASA, АПОТЕКС Инк., Канада)
АСПИЗОЛ (ASPISOL, БАЙЕР АГ, Германия)
АСПИРИН (ASPIRIN, БАЙЕР АГ, Германия)
АСПИРИН (ASPIRIN, Ж.Р. ШАРМА ОВЕРСИС ПВТ, Индия)
АСПИРИН (ASPIRIN, ПЬЕР ФАБР Медикамент, Франция)
АСПИРИН 100 (ASPIRIN 100, БАЙЕР АГ, Германия)
АСПИРИН P (ASPIRIN S, Ж.Р. ШАРМА ОВЕРСИС ПВТ, Индия)
АСПИРИН ДИСПЕРГИРУЕМЫЙ (ASPIRIN DISPERGOUS, НАТКО, Индия)
АСПРО (ASPRO, Ф. Хоффманн-Ля РОШ, Швейцария)
АСС 100-МЕРКЛЕ (ASS 100-MERCKLE, ЛЮДВИГ МЕРКЛЕ ГМБХ, Австрия)
АСС-МЕРКЛЕ (ASS-MERCKLE, ЛЮДВИГ МЕРКЛЕ ГМБХ, Австрия)
АЦЕЗАЛ (ACESAL, БИК ГУЛЬДЕН ГМБХ, Германия)
АЦЕТИЛИН (ACETILIN, БРИСТОЛЬ-МАЙЕРС СКВИББ, США)
АЦЕТИЛСАЛИЦИЛБЕНЕ (ACETYLSALICYLBENE, ЛЮДВИГ МЕРКЛЕ ГМБХ,
       Австрия)
АЦЕТИСАЛ pH-8 (ACETISAL pH-8, Ай-Си-Эн ГАЛЕНИКА, Югославия)
АЦИЛПИРИН РАСТВОРИМЫЙ (ACYLPYRIN EFFERVESKENS,
       А/О СЛОВАКОФАРМА, Словакия)
КОЛЬФАРИТ (COLFARIT, БАЙЕР АГ, Германия)
МИДОЛ (MIDOL, ХЕМОФАРМ Д.Д., Югославия)
НОВАНДОЛ (NOVANDOL, ЗДРАВЛЕ, Югославия)
НЬЮ-АСПЕР (NEW-ASPER, СПЕЦИФАР С.А., Греция)
њњњњњњњњњњњњњњњњњњњњ

АЛКА-ЗЕЛЬТЦЕР (ALKA-SELTZER, БАЙЕР АГ)
     СОСТАВ: 1  "шипучая" таблетка содержит 324 мг ацетилсали-
циловой кислоты,  965 мг лимонной кислоты и 1625 мг натрия би-
карбоната.
     СВОЙСТВА: ацетилсалициловая кислота обладает жаропонижаю-
щим,  противовоспалительным эффектами, а также антиагрегантным
действием.  Натрия бикарбонат нейтрализует  свободную  соляную
кислоту  в желудке,  что уменьшает риск возникновения ульцеро-
генного действия ацетилсалициловой кислоты.
     ПОКАЗАНИЯ: головные  боли,  постоянные  и кратковременные
боли у пациентов с повышенной кислотностью желудочного сока.
     ДОЗИРОВКА: разовая  доза  для  взрослых  -  1-2 таблетки.
Максимальная суточная доза - 8 таблеток. Детям назначают разо-
вую  дозу по 0,5-1,5 таблетки;  максимальная суточная доза - 4
таблетки.  Перед применением препарат следует растворить  в  1
стакане воды (температура не должна превышать 25 град. С).
     Нежелательно применение в повышенных дозах.
     ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: не следует применять при патологической
склонности к кровотечениям.  Нежелательно  применять  препарат
при  одновременной терапии антикоагулянтами (например,  произ-
водными кумарина, гепарином), при недостатке глюкозо-6-фосфат-
дегидрогеназы;  при астме, повышенной чувствительности к сали-
цилатам и другим противовоспалительным и  противоревматическим
средствам или иным аллергенам; при хронических или рецидивиру-
ющих заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки,  при на-
рушениях  функции  почек;  в  период беременности,  особенно в
последнем триместре.
     Для лечения детей и подростков с лихорадочными состояния-
ми алка-зельтцер должен применяться только тогда, когда другие
меры  не  дают  эффекта.  Если при этих состояниях наблюдается
длительно непрекращающаяся рвота,  то это может быть признаком
синдрома Рейе.
     ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ:  в редких случаях - гиперергические ре-
акции (например, кожные, приступы одышки); в очень редких слу-
чаях - жалобы со стороны ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения,
тромбоцитопения.
     ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  усиливается действие