Страницы: -
1 -
2 -
3 -
4 -
5 -
6 -
7 -
8 -
9 -
10 -
11 -
12 -
13 -
14 -
15 -
лечении пороков сердца. Сре-
ди препаратов, совместно с которыми успешно применялся алп-
ростадил, можно указать такие антибиотики, как пенициллин и
гентамицин, такие вазопрессоры как допамин и изопротеренол,
сердечные гликозиды, фуросемид.
ПЕРЕДОЗИРОВКА: симптомы - апноэ, брадикардия, пирексия,
гипотония, кожная гиперемия. При возникновении апноэ и бради-
кардии необходимо прекратить введение алпростадила и проводить
симптоматическую терапию. С особой осторожностью следует под-
ходить к возобновлению инфузии препарата у этих пациентов.
Развитие пирексии или гипотонии требует лишь уменьшения
скорости введения алпростадила. Гиперемия кожи свидетельствует
обычно о неправильном положении катетера при в/а введении (в
такой ситуации необходимо переместить катетер непосредственно
в устье артериального протока).
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: хранить в холодильнике при температуре
2-8 град. C.
ФОРМА ВЫПУСКА: 1 или 5 ампул в упаковке.
њњњњњ"АЛСИДРЕКС-Г"њњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњ
АЛСИДРЕКС-Г (ALSIDREX-H, МЕНОН Фарма, Индия)
њњњњњњњњњњњњњњњњњњњњ
АДЕЛЬФАН-ЭЗИДРЕКС (ADELPHANE-ESIDREX, СИБА-ГЕЙГИ, Швейцария),
ТРИНИТОН (TRINITON, АПОГЕФА Арзнеимиттел ГМБХ, Германия) -
препараты с аналогичным содержанием активных компонентов.
СОСТАВ: 1 таблетка содержит 0,1 мг резерпина, 10 мг ди-
гидралазина сульфата и 10 мг гидрохлортиазида.
СВОЙСТВА: действие препарата обусловлено суммой эффектов,
присущих его составным компонентам. Резерпин - способствует
высвобождению из депо и истощению запасов катехоламинов и се-
ротонина, оказывает седативное действие на ЦНС. После всасыва-
ния из ЖКТ 8% резерпина выделяется с мочой в виде метаболитов
и 60% выделяются с калом в первые 4 дня. Дигидралазина сульфат
снижает тонус гладкой мускулатуры артериальных сосудов, умень-
шает периферическое сосудистое сопротивление, улучшает почеч-
ное кровообращение. Период полувыведения в среднем составляет
4-5 часов. 10-15% дигидралазина в плазме метаболизируется в
гидралазин. Гидрохлортиазид - диуретик, способствует выведению
из организма ионов натрия, хлора, калия и воды. При приеме
внутрь всасывается до 80% препарата. Пиковые концентрации в
плазме достигаются через 2-5 часов. Гидрохлортиазид связыва-
ется с протеинами плазмы на 62-74%; 60-80% вещества выделяется
в неизмененном виде с мочой в течение 72 часов.
ПОКАЗАНИЯ: артериальная гипертензия.
ДОЗИРОВКА: назначают по 1 таблетке 3 раза в сутки, если
после систематического приема препарата в течение 5-7 дней не
достигнуто желаемого терапевтического эффекта, дозу можно вре-
менно повысить до 2 таблеток 3 раза в сутки. Поддерживающая
доза составляет 2-3 таблетки в сутки.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонен-
там препарата, тяжелые формы стенокардии и аритмий, недавно
перенесенный инфаркт миокарда, выраженные нарушения функции
печени и почек, депрессия, гипокалиемия, язвенная болезнь же-
лудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, язвенный
колит, феохромоцитома, паркинсонизм, беременность, лактация.
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: необходимо соблюдать осторожность при
назначении препарата пациентам с сахарным диабетом, подагрой,
бронхообструктивным синдромом, а также лицам, профессия кото-
рых требует внимания, быстрых психических и двигательных реак-
ций. Во время лечения препаратом необходимо регулярно контро-
лировать содержание калия в плазме крови. При появлении приз-
наков депрессии препарат следует отменить.
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: слабость, быстрая утомляемость, голов-
ная боль, тошнота, рвота, гипокалиемия, ощущение заложенности
носа; в редких случаях - ортостатическая гипотония, депрессия,
тромбоцитопения.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в прохладном, сухом, защищенном от све-
та месте.
ФОРМА ВЫПУСКА: 10 таблеток в стрипе, 50 стрип в упаковке.
њњњњњ"АМБЕНАТ"њњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњ
АМБЕНАТ (AMBENAT, ЛЮДВИГ МЕРКЛЕ ГМБХ, Австрия)
њњњњњњњњњњњњњњњњњњњњ
СОСТАВ: 1 г мази содержит 0,1 г этиленгликолевого спирта
(моно) салициловой кислоты, 0,015 г бензилового эфира никоти-
новой кислоты, 75 МЕ натрия гепарината, 0,001 г калия сорбита.
СВОЙСТВА: препарат оказывает местное обезболивающее и
противовоспалительное действие.
ПОКАЗАНИЯ: мышечные и суставные боли различного генеза,
невралгии, последствия травм.
ДОЗИРОВКА: тонкий слой мази наносят 2-3 раза в сутки и
тщательно втирают.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к како-
му-либо из компонентов препарата.
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: препарат предназначен только для наруж-
ного применения.
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: местные аллергические реакции.
ФОРМА ВЫПУСКА: 20, 40 или 90 г мази в тубах.
њњњњњ"АМБЕНЕ"њњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњ
АМБЕНЕ (AMBENE, ЛЮДВИГ МЕРКЛЕ ГМБХ, Австрия)
њњњњњњњњњњњњњњњњњњњњ
СОСТАВ: 2 мл (1 ампула) раствора или шприц-тюбик инъекци-
онного раствора А содержат 400 мг натрия фенилбутазона, 150 мг
натрия салициламид-О-ацетата, 3,32 мг дексаметазона, 4 мг ли-
докаина гидрохлорида и до 2 мл воды дистиллированной; 2 мл (1
ампула) или шприц-тюбик инъекционного раствора В - 2,5 мг циа-
нокобаламина.
СВОЙСТВА: нестероидное противовоспалительное средство.
ПОКАЗАНИЯ: краткосрочное лечение воспалительных ревмати-
ческих заболеваний в стадии обострения, сопровождающихся
болью; люмбаго, ишиас, острый приступ подагры или обострение
болей вследствие дегенеративных заболеваний позвоночника.
ДОЗИРОВКА: ежедневно или через день вводить содержимое 1
парной ампулы или щприц-тюбика глубоко в/м. Максимальная доза
- 6 мл (3 парных ампулы или шприц-тюбика).
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: язвенная болезнь желудка или двенадца-
типерстной кишки, повышенная чувствительность к пиразолону,
беременность, лейкопения, геморрагический диатез, туберкулез,
сахарный диабет.
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: необходимо соблюдать осторожность при
назначении препарата пациентам с сердечной и почечной недоста-
точностью и при заболеваниях печени.
ФОРМА ВЫПУСКА: 3 или 10 парных ампул, 3 или 9 шприц-тюби-
ков в упаковке.
њњњњњ"АМБЕНЕ-Н"њњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњ
АМБЕНЕ-Н (AMBENE-N, ЛЮДВИГ МЕРКЛЕ ГМБХ, Австрия)
њњњњњњњњњњњњњњњњњњњњ
СОСТАВ: 1 таблетка содержит 100 мг натрия фенилбутазона,
30 мг анеурингидрохлорида, 0,5 мг витамина В 12 (цианокобала-
мин) и 200 мг алюминия глицината; 1 свеча - 300 мг фенилбута-
зона и 2 мг витамина В 12.
СВОЙСТВА: нестероидное противовоспалительное средство для
длительного лечения.
ПОКАЗАНИЯ: ревматические болезни; поверхностный тромбоф-
лебит; послеоперационное и посттравматическое воспаление и
отечные явления.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: см. амбене.
ФОРМА ВЫПУСКА: 20, 50 или 400 таблеток, 5, 10 или 50 суп-
позиториев в упаковке.
њњњњњАМЕЗИНА МЕТИЛСУЛЬФАТњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњ
РЕГУЛТОН (REGULTON, КНОЛЛЬ АГ, Германия)
њњњњњњњњњњњњњњњњњњњњ
СОСТАВ: 1 таблетка содержит 10 мг амезина метилсульфата,
магния стеарат.
СВОЙСТВА: регултон активирует кровообращение и является
средством новой структуры и типа действия. Он повышает патоло-
гически пониженное давление крови и усиливает сократительную
способность сердца. Регултон нормализует, нарушенную при при-
нятии вертикального положения, регуляцию кровообращения и свя-
занные с этим неприятные физические ощущения. При этом повыша-
ется ОЦК; общее сосудистое сопротивление и ЧСС остаются прак-
тически неизмененными. Действие препарата развивается посте-
пенно, стабилизация кровообращения сохраняется более часа.
ПОКАЗАНИЯ: нарушения регуляции кровообращения при склон-
ности к снижению кровяного давления, возникающие при принятии
вертикального положения или вызванные длительным стоянием (ор-
тостатический синдром). Патологически пониженное давление кро-
ви и склонность к гипотензии, например, после длительной бо-
лезни, инфекционных заболеваний, при резкой перемене погоды, в
период интенсивного роста, как результат терапии психотропными
средствами (симптоматическая гипотензия). Возникающие на фоне
гипотонии головокружения, быстрая утомляемость, пониженная ра-
ботоспособность, утренняя усталость и низкая способность к
концентрации внимания.
ДОЗИРОВКА: взрослые и дети старше 12 лет начинают с прие-
ма 1 таблетки 1-3 раза в сутки. Таблетки глотают не разжевы-
вая, с небольшим количеством жидкости. Дальнейшую дозу подби-
рают индивидуально в зависимости от результатов терапии, повы-
шая ее максимально до 3 таблеток на прием 3 раза в сутки.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: регултон не следует принимать при ги-
пертензии, феохромоцитоме, тиреотоксикозе, закрытоугольной
глаукоме и аденоме предстательной железы.
В экспериментах на животных не получено данных о вредном
воздействии препарата на потомство. Однако все еще нет данных
о применении препарата у человека в период беременности. Поэ-
тому не следует назначать регултон в первый триместр беремен-
ности. При более поздних сроках беременности необходимо крити-
чески оценивать соотношение пользы и возможного риска примене-
ния регултона.
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: необходимо соблюдать осторожность при
назначении препарата пациентам с нарушениями сердечного ритма,
при тяжелых органических поражениях сердца.
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: усиленное сердцебиение, желудочно-ки-
шечные расстройства (чувство тяжести в области желудка, тошно-
та, запоры), а также ощущения тяжести в голове, головная боль,
беспокойство, головокружение, нервозность. Эти явления быстро
исчезают после уменьшения дозы или временной отмены препарата.
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: нет клинических данных о
взаимодействии регултона с антигипертензивными препаратами. В
теоретических работах показано, что ингибиторы МАО и норадре-
налин могут усиливать, а трициклические антидепрессанты или
нейролептики ослаблять действие регултона.
ФОРМА ВЫПУСКА: 50 таблеток с насечкой в упаковке, 100
таблеток в больничной упаковке.
њњњњњАМИОДАРОНА ГИДРОХЛОРИДњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњњ
АЛЬДАРОН (ALDARON, КАДИЛА Лабораториз, Индия)
КОРДАРОН (CORDARON, КРКА П.О., Словения)
КОРДАРОН (CORDARON, ТОРРЕНТ Хаус Ко., Индия)
КОРДАРОН (CORDARONE, САНОФИ-Винтроп, Франция)
КОРДАРОН ДЛЯ ИНЬЕКЦИЙ (CORDARONE PRO INJ, САНОФИ-Винтроп,
Франция)
ОПАКОРДЕН (OPACORDEN, ПОЛЬФА, Польша)
СЕДАКОРОН (SEDACORON, ЭБЕВЕ Арцнеймиттель ГМБХ, Австрия)
њњњњњњњњњњњњњњњњњњњњ
АЛЬДАРОН (ALDARON, КАДИЛА Лабораториз)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 0,2 г амиода-
рона гидрохлорида. 10 таблеток в упаковке.
КОРДАРОН (CORDARON, КРКА П.О.)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 200 мг, 3 мл
(1 ампула) инъекционного раствора - 150 мг амиодарона гидрох-
лорида. 60 таблеток или 5 ампул в упаковке.
КОРДАРОН (CORDARON, ТОРРЕНТ Хаус Ко.)
СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: 1 таблетка содержит 200 мг амио-
дарона гидрохлорида. 10 таблеток в конвалюте.
КОРДАРОН (CORDARONE, САНОФИ-Винтроп)
СОСТАВ: 1 таблетка содержит 200 мг амиодарона гидрохлори-
да, или хлоргидрат (бутил-2-бензо(б)фуранил-3 [(диэтиламино-2
этокси)-4 дийодо-3,5 фенил] кетон.
ФАРМАКОДИНАМИКА: антиангинальная активность обусловлена
уменьшением потребления миокардом кислорода за счет умеренного
снижения периферической сосудистой резистентности и уменьшения
ЧСС; ингибированием, без их блокирования, альфа- и бета-адре-
нергических реакций; увеличением коронарного кровотока путем
непосредственного воздействия на гладкую мускулатуру артерий
миокарда.
Антиаритмическая активность обусловлена увеличением про-
должительности потенциала действия сердечной мышцы без измене-
ния его высоты и скорости подъема (III класс по Vaughan
Williams). Изолированное удлинение 3-ей фазы потенциала
действия обусловлено замедлением калиевых токов без изменения
натриевых и кальциевых. Вызывает эффект брадикардии за счет
уменьшения синусового автоматизма и торможения внутрисинусовой
проводимости; это действие не снимается атропином. Кордарон
оказывает альфа- и бета-адреноблокирующее действие. Замедляет
синоаурикулярную, предсердную и АВ проводимость, причем, более
существенно, при ускоренном ритме. Не изменяет желудочковую
проводимость. Увеличивает рефрактерный период и уменьшает воз-
будимость миокарда на всех уровнях. Замедляет проводимость и
увеличивает рефрактерный период дополнительных предсердно-же-
лудочковых путей.
ФАРМАКОКИНЕТИКА: амиодарон - препарат с низкой доступ-
ностью и выраженным сродством к тканям, его период полураспада
составляет в среднем 28 дней. В течение первых дней приема
препарат накапливается в тканях, прежде всего мышечной и жиро-
вой, его выведение начинается через несколько дней и равно-
весие введение-выведение устанавливается по истечении периода,
равного, в среднем, одному месяцу, с индивидуальными колебани-
ями. Наличие тканевого запаса необходимо для обеспечения его
терапевтической активности. Этот запас постоянен при адаптиро-
ванном ежедневном введении препарата. Часть йода отделяется от
молекул и выделяется с мочой в форме йодата, что, при ежеднев-
ном приеме 200 мг кордарона, соответствует 6 мг, выделяемым в
течение 24 часов. Остальная часть молекулы, т.е. большая часть
йода, выделяется с фекальными массами после прохождения через
печень. После прекращения лечения выведение продолжается в
среднем в течение 7 месяцев, остаточный эффект кордарона может
проявляться в период от 10 дней до 1 месяца.
ПОКАЗАНИЯ: стенокардия, ассоциированная с сердечной не-
достаточностью, неконтролируемой из-за противопоказаний или
неэффективности лечения; стенокардия ассоциированная с наруше-
ниями ритма; тяжелые, неподдающиеся другой терапии нарушения
ритма; лечение кризов и предупреждение рецидивов при нарушени-
ях предсердного ритма, при нарушениях узлового ритма, при на-
рушениях желудочкового ритма, нарушениях ритма по типу
Wolff-Parkinson-White.
ДОЗИРОВКА: особенностью является направленно быстрое соз-
дание тканевой насыщенности, необходимой для терапевтической
активности препарата, затем поддержание достигнутого уровня
без увеличения дозы. Лечение проводится в 2 этапа: при насыще-
нии - 3 таблетки в сутки в течение 8-10 дней; эта доза может
доходить до 4 или 5 таблеток в сутки; для установления дозы и
длительности приема руководствуются клиническими и/или элект-
рокардиографическими данными. Поддерживающее лечение - мини-
мальная эффективная доза должна устанавливаться с большой тща-
тельностью, она варьирует у пациентов от 0,5 таблетки (1 таб-
летка каждые 2 дня) до 2 таблеток в сутки, имея целью снижение
побочных явлений, связанных с накоплением препарата; рекомен-
дуются терапевтические "окна" (2 дня в неделю), учитывая оста-
точное терапевтическое действие препарата.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: абсолютными противопоказаниями являются
синусовая брадикардия и идиопатический или вторичный синоаури-
кулярный блок; АВ блок, сопровождающийся или не сопровождаю-
щийся нарушениями ритма; дистиреозы; ассоциации с лекарствен-
ными формами, дающими пароксизмальную желудочковую тахикардию;
беременность, кроме исключительных случаев, из-за риска тире-
оидных нарушений у плода.
Относительные - ассоциация с бета-блокаторами и слаби-
тельными.
ПРЕДОСТЕРЕЖЕНИЯ: уменьшение ЧСС может быть более выражен-
ным у престарелых больных; изменение ЭКГ, вызванное кордаро-
ном, состоит в своеобразном изменении зубца Т, свидетельствую-
щем об удлинении реполяризации, и в возможном появлении зубца
U, что является признаком терапевтической насыщенности, а не
токсичности препарата, не являясь противопоказанием к продол-
жению лечения; присутствие йода в молекуле модифицирует неко-
торые тиреоидные тесты.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ: побочные реакции связаны, чаще
всего, с лекарственной передозировкой, их можно избежать или
свести до минимума, тщательно устанавливая минимальную поддер-
живающую дозу; во время лечения советуется избегать пребывания
на солнце или защищаться от солнечных лучей; у больных с нару-
шениями функции щитовидной железы в анамнезе или в их семье,
лечение, если оно необходимо, должно назначаться с осторож-
ностью, в минимально активных дозах и при строгом клиническом
и биологическом контроле.
ПОБОЧНЫЕ ЯВЛЕНИЯ: офтальмологические - роговичные отложе-
ния, почти постоянные у взрослых, обычно локализованные в
подзрачковой области, не являющиеся ни в коем случае противо-
показанием к продолжению лечения, в исключительных случаях они
могут сопровождаться перцепцией цветовых ореолов, возникающих
при ослепительном свете. Состоящие из липидных комплексов, эти
роговичные отложения полностью исчезают через несколько меся-
цев после прекращения лечения. Были зарегистрированы также
несколько случаев снижения остроты и четкости зрения, хотя
связь с приемом препарата в настоящее время не установлена.
При появлении этих симптомов необходимо офтальмологическое
обследование.
Кожные проявления, касающиеся открытых частей тела - от-
мечены случаи фототоксичности на ультрафиолетовое облучение
различной интенсивности, от простой эритематозной реакции до
отечной реакции. Улучшение состояния спонтанное, в течение
нескольких дней. Возможны рецидивы, их интенсивность и частота
могут послужить поводом к прекращению лечения. Рекомендуется
избегать ультрафиолетового облучения. Кожные пигментации, ли-
лового или серо-гудронного цвета, исключительно редки; появля-
ются при повышенных ежедневных дозировках, применяемых в тече-
ние длительного периода; после прекращения лечения сохраняются
длительное время (10-24 месяца).
Без клинических проявлений дистиреоза, диссоциированные
изменения содержания тиреоидных гормонов в крови (увеличение
Т4, Т3 нормальное или слегка сниженное) не являются показанием
к прекращению лечения; гипотиреозы имеют обычно классическую
форму: увеличение веса, апатия, сонливость, увеличение ТСН яв-
ляется диагностическим признаком; прекращение лечения кордаро-
ном должно сопровождаться гормональной терапией в течение 1-3
месяцев. Отмена препарата не обязательна и, если этого требуют
показания, можно продолжать лечение амиодароном в ассоциации с
комплексной терапией на базе L-тироксина; ТСН является показа-
телем, на который ориентируются при определении доз. Гиперти-
реозы более трудны для диагностики: скудная симптоматика (лег-
кое, трудноинтерпретируемое похудание, уменьшение антианги-
нальной и/или антиаритмической активности), психиатрические
формы у престарелых. Снижение ТСН позволяет установить диаг-
ноз. Прекращение назначения амиодарона в таком случае обяза-
тельно и обычно является достаточным, чтобы через 3-4-недель-
ный период обеспечить клиническое выздоровление. Если же тире-
отоксикоз требует внимания, сам по себе или учитывая его влия-
ние на нарушенный энергетический баланс миокарда, и, учитывая
непостоянную эффективность антитиреоидных синтетических препа-
ратов, рекомендуется проведение кортикотерапии в достаточных
дозах (1 мг/кг) и достаточно длительной по времени (3 месяца).
Систематический контроль за состоянием функции щитовидной же-
лезы обязателен только для лиц с тиреоидным "риском" (случаи
заболевания в семье, неясные случаи в анамнезе).
Диффузные интерстициальные пневмонии редки (меньше 0,5%).
Прогноз более благоприятный при ранней диагностике. Клинически
можно наблюдать появление или усиление одышки при нагрузках,
кашель, сопровождающийся или не сопровождающийся изменениями
общего состояния (похудание), иногда лихорадка. Более выражен-
ная клиническая картина может проявляться в форме синдрома ды-
хательной недостаточности. Н